
Neue Hoffnung auf Heilung für Menschen mit Amyloidose
In Neuseeland begleitet Professor Ed Gane Familien, die von hereditärer Amyloidose betroffen sind, während die Forschung an neuen Behandlungsansätzen neue Hoffnung weckt.
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In Neuseeland begleitet Professor Ed Gane Familien, die von hereditärer Amyloidose betroffen sind, während die Forschung an neuen Behandlungsansätzen neue Hoffnung weckt.

Amyloidose erklärt: wie Amyloidablagerungen die Organe schädigen, auf welche Anzeichen und Symptome man achten sollte und welche Untersuchungen zur Diagnose führen.

Diagnose, Behandlung und Forschung: wie sich die Versorgung der kardialen Amyloidose in den letzten Jahrzehnten entwickelt hat, auf Grundlage eines Überblicks über drei parallele Fortschritte.

Amyloidose kann Herz, Nieren und Nerven betreffen. Warum regelmäßige, individuell angepasste Bewegung ergänzend zur Behandlung sinnvoll sein kann.

Die kardiale Amyloidose bleibt oft unerkannt, selbst von Ärzten. Was sie ist, ein Fall aus der Notaufnahme und warum eine frühere Diagnose wichtig ist.
Bei einem Forum der World Heart Federation im Mai 2023 in Genf sprachen Patientenvertreter, unter anderem für die ATTR-Kardiomyopathie, über seltene Herzerkrankungen.
Allgemeinverständliche Zusammenfassungen wichtiger Veröffentlichungen klinischer Studien zur ATTR-Amyloidose gibt es jetzt in sieben Sprachen, damit die Ergebnisse für Patienten zugänglich sind.

Erste Ergebnisse zu einem Antikörper, der Transthyretin-Amyloidablagerungen abbauen soll, wurden auf einem Herzinsuffizienz-Kongress vorgestellt und weisen auf einen möglichen neuen Ansatz hin.

Die ATTRv-Amyloidose ist die erbliche Form der ATTR-Amyloidose. Symptome, Auswirkungen auf den Alltag, Diagnose und Behandlungsmöglichkeiten, einfach erklärt.
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