Mitglieder der Allianz

ABeA ist der Amyloidose-Verein der Balearen, eine gemeinnützige Organisation, die sich dafür einsetzt, die Lebensqualität von Menschen mit Amyloidose und ihren Familien zu verbessern.

ABPAR (Associação Brasileira de Amiloidose) wurde 1989 gegründet und ist eine gemeinnützige Organisation, die Patienten und Familien unterstützt, indem sie über Amyloidose aufklärt, informiert und sich für die Betroffenen einsetzt. ABPAR wird von Ehrenamtlichen,…

Die Association Française contre l’Amylose vereint Patienten, Familien und pflegende Angehörige, die in Frankreich von Amyloidose betroffen sind. Sie informiert und begleitet neu diagnostizierte Patienten und arbeitet mit Fachkräften im Gesundheitswesen zusammen, um den…

Amilo ist eine Patientenorganisation, die sich für Menschen mit Amyloidose und ihre Familien einsetzt (Spain), und Mitglied der Amyloidosis Alliance.

Amybel ist ein junger, aber schnell wachsender Patientenverein für Menschen mit allen Formen der Amyloidose in Belgien. Im Mittelpunkt stehen die Unterstützung und Information von Patienten und die Aufklärung über Amyloidose; durch die Zusammenarbeit…

Die niederländische Amyloidose-Stiftung (Stichting Amyloïdose Nederland) vertritt die Interessen von Patienten mit Amyloidose. Dazu stellt sie Patienten wie Fachleuten verlässliche Informationen über die Krankheit bereit, organisiert Treffen für Patienten und ihre Angehörigen, unterstützt die…

Amyloidosis Support Groups ist eine Patientenorganisation, die sich für Menschen mit Amyloidose und ihre Familien einsetzt (the United States), und Mitglied der Amyloidosis Alliance.

Amyloidosis UK ist eine von Patienten geführte gemeinnützige Organisation, die Menschen miteinander verbindet, Wissen teilt, sich für die von Amyloidose Betroffenen einsetzt und im ganzen Vereinigten Königreich über die Krankheit aufklärt.

ASVEA ist eine Patientenorganisation, die sich für Menschen mit Amyloidose und ihre Familien einsetzt (Spain), und Mitglied der Amyloidosis Alliance.

ATTR Amyloidosis All Ireland ist eine Patientenorganisation, die sich für Menschen mit Amyloidose und ihre Familien einsetzt (Ireland), und Mitglied der Amyloidosis Alliance.

Australian Amyloidosis Network ist eine Patientenorganisation, die sich für Menschen mit Amyloidose und ihre Familien einsetzt (Australia), und Mitglied der Amyloidosis Alliance.

Das Canadian Amyloidosis Support Network, Inc. ist eine auf Bundesebene eingetragene, gemeinnützige und ausschließlich ehrenamtlich getragene Organisation, die sich dafür einsetzt, das Leben von Patienten und pflegenden Angehörigen, die in Kanada von Amyloidose betroffen…

FaMY Norrbotten unterstützt Patienten und Familien, die mit hereditärer Transthyretin-Amyloidose leben, im Norden Schwedens, wo die Krankheit besonders häufig vorkommt. Der Verein organisiert Treffen zwischen Patienten und gibt Neuigkeiten aus der Forschung an seine…

FAMY ist eine Patientenorganisation, die sich für Menschen mit Amyloidose und ihre Familien einsetzt (Italy), und Mitglied der Amyloidosis Alliance.

FAP-eV ist eine Patientenorganisation, die sich für Menschen mit Amyloidose und ihre Familien einsetzt (Germany), und Mitglied der Amyloidosis Alliance.

FFAM ist eine Patientenorganisation, die sich für Menschen mit Amyloidose und ihre Familien einsetzt (Mexico), und Mitglied der Amyloidosis Alliance.

Die Fundación Colombiana para Enfermedades Huérfanas (FUNCOLEHF) ist eine gemeinnützige Stiftung, die sich dafür einsetzt, die Lebensqualität und Lebenserwartung von Menschen und Familien zu verbessern, die von seltenen Erkrankungen betroffen sind, darunter die Amyloidose.…

Hereditary Amyloidosis Hwanwoohoe ist eine Patientenorganisation, die sich für Menschen mit Amyloidose und ihre Familien einsetzt (South Korea), und Mitglied der Amyloidosis Alliance.

Die Israel Amyloidosis Association wurde 2016 von einer Gruppe von Patienten mit AL-Amyloidose gegründet, aus einem Gefühl der Partnerschaft und Verantwortung heraus und in der Überzeugung, dass Patienten und ihre Familien in allen Belangen…

Leben mit Amyloidose – Amyloidosis Austria ist eine bundesweite, von Patienten geführte Organisation, die Menschen mit Amyloidose und ihre Familien unterstützt. Seit unserer Gründung im Jahr 2019 setzen wir uns dafür ein, die Krankheit…

Die New Zealand Amyloidosis Patient Association (NZAPA) ist eine gemeinnützige Organisation, die sich durch Aufklärung, Information, Interessenvertretung und Unterstützung von Patienten dafür einsetzt, das Leben von Menschen mit allen Formen der Amyloidose zu verbessern.…

TTR Amyloidosis Canada ist eine Patientenorganisation, die sich für Menschen mit Amyloidose und ihre Familien einsetzt (Canada), und Mitglied der Amyloidosis Alliance.