Membri dell’Alleanza

L’ABeA è l’associazione per l’amiloidosi delle Isole Baleari, un’organizzazione senza scopo di lucro che si impegna a migliorare la qualità di vita delle persone colpite dall’amiloidosi e delle loro famiglie.

Fondata nel 1989, l’ABPAR (Associação Brasileira de Amiloidose) è un’organizzazione senza scopo di lucro che sostiene i pazienti e le famiglie promuovendo la sensibilizzazione, l’informazione e l’advocacy sull’amiloidosi. Animata da volontari, pazienti e caregiver,…

L’Association Française contre l’Amylose riunisce pazienti, famiglie e caregiver colpiti dall’amiloidosi in Francia. Informa e accompagna i pazienti che hanno appena ricevuto la diagnosi e lavora al fianco dei professionisti sanitari per accorciare il…

Amilo è un’organizzazione di pazienti che si impegna per le persone che vivono con l’amiloidosi e per le loro famiglie (Spain), e membro dell’Amyloidosis Alliance.

Amybel è un’associazione di pazienti giovane ma in rapida crescita, per le persone con qualsiasi forma di amiloidosi in Belgio. Si dedica a offrire sostegno e informazioni ai pazienti e a fare conoscere l’amiloidosi…

La Fondazione olandese per l’amiloidosi (Stichting Amyloïdose Nederland) tutela gli interessi dei pazienti affetti da amiloidosi. Lo fa fornendo informazioni affidabili sulla malattia sia ai pazienti sia ai professionisti, organizzando incontri per i pazienti…

Amyloidosis Support Groups è un’organizzazione di pazienti che si impegna per le persone che vivono con l’amiloidosi e per le loro famiglie (the United States), e membro dell’Amyloidosis Alliance.

Amyloidosis UK è un’associazione benefica guidata da pazienti che mette in contatto le persone, condivide conoscenze, difende chi è colpito dall’amiloidosi e fa conoscere la malattia in tutto il Regno Unito.

ASVEA è un’organizzazione di pazienti che si impegna per le persone che vivono con l’amiloidosi e per le loro famiglie (Spain), e membro dell’Amyloidosis Alliance.

ATTR Amyloidosis All Ireland è un’organizzazione di pazienti che si impegna per le persone che vivono con l’amiloidosi e per le loro famiglie (Ireland), e membro dell’Amyloidosis Alliance.

Australian Amyloidosis Network è un’organizzazione di pazienti che si impegna per le persone che vivono con l’amiloidosi e per le loro famiglie (Australia), e membro dell’Amyloidosis Alliance.

La Canadian Amyloidosis Support Network, Inc. è un’organizzazione senza scopo di lucro, registrata a livello federale e composta interamente da volontari, impegnata a migliorare concretamente la vita dei pazienti e dei caregiver colpiti dall’amiloidosi…

FaMY Norrbotten sostiene i pazienti e le famiglie che convivono con l’amiloidosi ereditaria da transtiretina nel nord della Svezia, dove la malattia è particolarmente diffusa. L’associazione organizza incontri tra pazienti e diffonde nella propria…

FAMY è un’organizzazione di pazienti che si impegna per le persone che vivono con l’amiloidosi e per le loro famiglie (Italy), e membro dell’Amyloidosis Alliance.

FAP-eV è un’organizzazione di pazienti che si impegna per le persone che vivono con l’amiloidosi e per le loro famiglie (Germany), e membro dell’Amyloidosis Alliance.

FFAM è un’organizzazione di pazienti che si impegna per le persone che vivono con l’amiloidosi e per le loro famiglie (Mexico), e membro dell’Amyloidosis Alliance.

La Fundación Colombiana para Enfermedades Huérfanas (FUNCOLEHF) è una fondazione senza scopo di lucro che si impegna a migliorare la qualità e l’aspettativa di vita delle persone e delle famiglie colpite da malattie rare,…

Hereditary Amyloidosis Hwanwoohoe è un’organizzazione di pazienti che si impegna per le persone che vivono con l’amiloidosi e per le loro famiglie (South Korea), e membro dell’Amyloidosis Alliance.

L’Israel Amyloidosis Association è stata fondata nel 2016 da un gruppo di pazienti affetti da amiloidosi AL, per spirito di collaborazione e di responsabilità e nella convinzione che i pazienti e le loro famiglie…

Leben mit Amyloidose – Amyloidosis Austria è un’organizzazione nazionale guidata da pazienti che sostiene le persone che convivono con l’amiloidosi e le loro famiglie. Fondata nel 2019, si impegna a fare conoscere la malattia,…

La New Zealand Amyloidosis Patient Association (NZAPA) è un’organizzazione senza scopo di lucro che si impegna a migliorare la vita delle persone colpite da tutte le forme di amiloidosi attraverso la sensibilizzazione, l’informazione, l’advocacy…

TTR Amyloidosis Canada è un’organizzazione di pazienti che si impegna per le persone che vivono con l’amiloidosi e per le loro famiglie (Canada), e membro dell’Amyloidosis Alliance.