L’Alliance

Membres de l’Alliance

Des associations du monde entier. Nos membres sont les organisations de patients qui font de l’Alliance une voix véritablement mondiale dans la lutte contre l’amylose.

Chacune accompagne les patients et les familles de son pays, et ensemble elles partagent connaissances, ressources et campagnes par-delà les frontières.

Où nous sommes

Un réseau à travers le monde

Chaque point correspond à un pays où une association membre lutte contre l’amylose. Cliquez sur un point pour afficher les organisations qui y sont implantées.

Des associations du monde entier

Les membres de l’Alliance

Cliquez sur une organisation pour lire sa présentation, visiter son site web et trouver ses comptes sur les réseaux sociaux.

ABeA, Asociación Balear en Amiloidosis

Spain

L’ABeA est l’association de l’amylose des îles Baléares, une organisation à but non lucratif qui œuvre à améliorer la qualité de vie des personnes touchées par l’amylose et de leurs familles.
En savoir plus : ABeA, Asociación Balear en Amiloidosis
ABPAR, Associação Brasileira de Amiloidose

Brazil

Fondée en 1989, l’ABPAR (Associação Brasileira de Amiloidose) est une organisation à but non lucratif qui soutient les patients et les familles en faisant connaître l’amylose, en informant et en plaidant pour leur cause.…
En savoir plus : ABPAR, Associação Brasileira de Amiloidose
AFCA, Association Française contre l’Amylose

France

L’Association Française contre l’Amylose réunit des patients, des familles et des aidants touchés par l’amylose en France. Elle informe et accompagne les patients nouvellement diagnostiqués et travaille aux côtés des professionnels de santé pour…
En savoir plus : AFCA, Association Française contre l’Amylose
Amilo

Spain

Amilo est une organisation de patients qui agit pour les personnes vivant avec l’amylose et leurs familles (Spain), et membre de l’Amyloidosis Alliance.
En savoir plus : Amilo
Amybel, association belge de l’amylose

Belgium

Amybel est une association de patients jeune mais en pleine croissance, pour les personnes atteintes de toutes les formes d’amylose en Belgique. Elle se concentre sur le soutien et l’information des patients et sur…
En savoir plus : Amybel, association belge de l’amylose
Amyloïdose Nederland, fondation néerlandaise de l’amylose

Netherlands

La Fondation néerlandaise de l’amylose (Stichting Amyloïdose Nederland) défend les intérêts des patients atteints d’amylose. Pour cela, elle fournit des informations fiables sur la maladie aux patients comme aux professionnels, organise des rencontres pour…
En savoir plus : Amyloïdose Nederland, fondation néerlandaise de l’amylose
Amyloidosis Austria, Leben mit Amyloidose

Austria

Leben mit Amyloidose – Amyloidosis Austria est une organisation nationale, dirigée par des patients, qui soutient les personnes vivant avec l’amylose et leurs familles. Fondée en 2019, elle s’engage à sensibiliser, à favoriser un…
En savoir plus : Amyloidosis Austria, Leben mit Amyloidose
Amyloidosis Support Groups

United States

Amyloidosis Support Groups est une organisation de patients qui agit pour les personnes vivant avec l’amylose et leurs familles (the United States), et membre de l’Amyloidosis Alliance.
En savoir plus : Amyloidosis Support Groups
Amyloidosis UK

United Kingdom

Amyloidosis UK est une association caritative dirigée par des patients, qui relie les personnes, partage les connaissances, défend les personnes touchées par l’amylose et fait connaître la maladie dans tout le Royaume-Uni.
En savoir plus : Amyloidosis UK
ASVEA

Spain

ASVEA est une organisation de patients qui agit pour les personnes vivant avec l’amylose et leurs familles (Spain), et membre de l’Amyloidosis Alliance.
En savoir plus : ASVEA
ATTR Amyloidosis All Ireland

Ireland

ATTR Amyloidosis All Ireland est une organisation de patients qui agit pour les personnes vivant avec l’amylose et leurs familles (Ireland), et membre de l’Amyloidosis Alliance.
En savoir plus : ATTR Amyloidosis All Ireland
Australian Amyloidosis Network

Australia

Australian Amyloidosis Network est une organisation de patients qui agit pour les personnes vivant avec l’amylose et leurs familles (Australia), et membre de l’Amyloidosis Alliance.
En savoir plus : Australian Amyloidosis Network
Canadian Amyloidosis Support Network

Canada

Canadian Amyloidosis Support Network, Inc est un organisme sans but lucratif, entièrement bénévole et enregistré au niveau fédéral, qui s’engage à faire une différence positive dans la vie des patients et des aidants naturels…
En savoir plus : Canadian Amyloidosis Support Network
FaMY Norrbotten

Sweden

FaMY Norrbotten soutient les patients et les familles qui vivent avec l’amylose héréditaire à transthyrétine dans le nord de la Suède, où la maladie est particulièrement présente. L’association organise des rencontres entre patients et…
En savoir plus : FaMY Norrbotten
FAMY, Associazione Italiana Amiloidosi Familiare Onlus

Italy

FAMY est une organisation de patients qui agit pour les personnes vivant avec l’amylose et leurs familles (Italy), et membre de l’Amyloidosis Alliance.
En savoir plus : FAMY, Associazione Italiana Amiloidosi Familiare Onlus
FAP-eV

Germany

FAP-eV est une organisation de patients qui agit pour les personnes vivant avec l’amylose et leurs familles (Germany), et membre de l’Amyloidosis Alliance.
En savoir plus : FAP-eV
FFAM

Mexico

FFAM est une organisation de patients qui agit pour les personnes vivant avec l’amylose et leurs familles (Mexico), et membre de l’Amyloidosis Alliance.
En savoir plus : FFAM
FUNCOLEHF, Fundación Colombiana para Enfermedades Huérfanas

Colombia

La Fundación Colombiana para Enfermedades Huérfanas (FUNCOLEHF) est une fondation à but non lucratif qui œuvre à améliorer la qualité de vie et l’espérance de vie des personnes et des familles touchées par des…
En savoir plus : FUNCOLEHF, Fundación Colombiana para Enfermedades Huérfanas
Hereditary Amyloidosis Hwanwoohoe

South Korea

Hereditary Amyloidosis Hwanwoohoe est une organisation de patients qui agit pour les personnes vivant avec l’amylose et leurs familles (South Korea), et membre de l’Amyloidosis Alliance.
En savoir plus : Hereditary Amyloidosis Hwanwoohoe
Israel Amyloidosis Association

Israel

L’Israel Amyloidosis Association a été fondée en 2016 par un groupe de patients atteints d’amylose AL, par esprit de partenariat et de responsabilité, et avec la conviction que les patients et leurs familles doivent…
En savoir plus : Israel Amyloidosis Association
NZAPA, New Zealand Amyloidosis Patient Association

New Zealand

La New Zealand Amyloidosis Patient Association (NZAPA) est une organisation à but non lucratif qui œuvre à améliorer la vie des personnes touchées par toutes les formes d’amylose, par la sensibilisation, l’information, le plaidoyer…
En savoir plus : NZAPA, New Zealand Amyloidosis Patient Association
TTR Amyloidosis Canada

Canada

TTR Amyloidosis Canada est une organisation de patients qui agit pour les personnes vivant avec l’amylose et leurs familles (Canada), et membre de l’Amyloidosis Alliance.
En savoir plus : TTR Amyloidosis Canada

Nos membres sont les associations nationales de patients qui composent le réseau. Ils se distinguent de nos partenaires, les entreprises et institutions qui soutiennent le travail de l’Alliance.

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Les organisations de patients qui luttent contre l’amylose, partout dans le monde, sont invitées à déposer leur candidature. Les organisations créées depuis moins d’un an rejoignent l’Alliance comme membres associés, le temps de trouver leurs marques.

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Envoyez-nous une courte demande à l’aide du formulaire ci-dessous.
Nous organisons un échange avec une personne de l’Alliance, pour parler de votre organisation, de vos projets et de là où vous en êtes aujourd’hui.
Nous vous demandons ensuite une courte présentation de votre organisation (3 à 4 lignes), l’adresse de votre site web, les liens vers vos comptes sur les réseaux sociaux, une brochure de présentation au format PDF si vous en avez une, et votre logo au format PNG en haute qualité, de préférence sur fond transparent.

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