26. Oktober 2026
World Amyloidosis Day
Ein Tag, eine Botschaft: Be the Link. Jedes Jahr am 26. Oktober schließen sich Patienten, pflegende Angehörige, Fachkräfte im Gesundheitswesen und Patientenorganisationen auf der ganzen Welt zusammen, um die Amyloidose bekannt zu machen, damit sie früher diagnostiziert wird.
Warum es diesen Tag gibt
Vier Jahre bis zur Diagnose
Die Amyloidose ist eine seltene, komplexe und vielgestaltige Krankheit, die kaum bekannt ist, selbst unter Fachkräften im Gesundheitswesen. Es gibt kein einzelnes Symptom, das auf sie hinweist: Die Krankheit zeigt sich in vielen Formen, je nachdem, welches Protein sich fehlfaltet und in den Organen ablagert, und sie kann Herz, Nieren, Verdauungssystem oder Nervensystem auf sehr unterschiedliche Weise betreffen.
Weil diese Symptome denen weitaus häufigerer Erkrankungen ähneln, suchen Patienten oft mehrere Fachärzte auf, bevor jemand die Krankheit benennt. Im Durchschnitt dauert es vier Jahre bis zur Diagnose, vier Jahre, in denen die Schäden an den Organen oft irreversibel und manchmal tödlich sind.
Der Welt-Amyloidose-Tag soll diese Lücke schließen. Jedes Jahr am 26. Oktober kommt die internationale Gemeinschaft mit einem Ziel zusammen: schnellere Diagnosen und eine bessere Behandlungsqualität, durch mehr Wissen über die Krankheit, in der breiten Öffentlichkeit, bei Patienten und in der Medizin gleichermaßen.
4 Jahre
Durchschnittliche Zeit bis zur Diagnose
30+
Arten der Amyloidose
6.
Ausgabe im Jahr 2026
26. Okt.
Welt-Amyloidose-Tag
Die Kampagne
Be the Link
Die stärkste Verbindung ist die menschliche, also lassen Sie uns Hand in Hand arbeiten. Patienten, pflegende Angehörige, Fachkräfte im Gesundheitswesen, Industrie und Institutionen: Jeder ist ein Glied in der Kette der Amyloidose, und jedes Glied macht eine frühere Diagnose wahrscheinlicher.
Patienten und Fachleute verbinden
Menschen, die mit Amyloidose leben, mit den Ärzten und Forschenden zusammenbringen, die sie früh erkennen können.
Länder verbinden
Patientenvereine auf der ganzen Welt mit einer gemeinsamen Stimme und an einem gemeinsamen Aktionstag vereinen.
Wissenschaft und gelebte Erfahrung verbinden
Fortschritte der Forschung in Antworten verwandeln, die Patienten und Familien wirklich nutzen können.
Mitmachen
Das Kampagnen-Kit
Alles, was Ihr Verein braucht, um den Welt-Amyloidose-Tag in Ihrem Land zu gestalten: den Leitfaden zur Organisation Ihrer Veranstaltung, das grafische Erscheinungsbild, die Infografiken und die Visuals der früheren Ausgaben.
Aktions-Kit
Organisieren Sie Ihre lokale Veranstaltung
Ein 40-seitiger Leitfaden: Ideen für Veranstaltungen vor Ort oder online, die Anleitung für die sozialen Medien (Hashtags, Filter, bewährte Vorgehensweisen), die Pressearbeit und ein Zeitplan Monat für Monat. Mit dem Motiv für das T-Shirt.
PLAKATE
Plakate 2026
Plakate zum Ausdrucken für Wartezimmer, Krankenhäuser, Apotheken und die Räume von Vereinen.
SOZIALE MEDIEN
Beiträge für soziale Netzwerke 2026
Fertige Visuals zum Posten auf Instagram, Facebook, LinkedIn und X, im passenden Format für jedes Netzwerk und in mehreren Sprachen verfügbar.
Erscheinungsbild
Grafisches Erscheinungsbild und Logos
Das Logo des Welt-Amyloidose-Tags in allen Formaten, dazu die Farben, die Schriften und die Regeln für ihre Verwendung.
Aufklärung
Infografiken
Die Krankheit, ihre Formen und der Weg zur Diagnose, erklärt in wenigen Bildern, die sich leicht teilen lassen.
Video
Interviews und Aufzeichnungen
Ärzte, Patienten und Vereine vor der Kamera: die für die Kampagne aufgezeichneten Interviews sowie die Aufzeichnungen der Live-Sessions.
Frühere Jahre
Visuals 2021 → 2025
Die Visuals für soziale Medien, Flyer und Plakate der früheren Ausgaben, das ganze Jahr über verwendbar.
Alle Materialien gibt es in verschiedenen Versionen und Sprachen, je nach Land und Mitgliedsorganisation, die Sie suchen. Wenden Sie sich an Ihre lokale Organisation oder direkt an die Allianz, um sie zu erhalten.
Pressebereich
Liebe Journalistinnen und Journalisten, diese Seite ist für Sie
Für weitere Informationen, für die Pressemappe oder für ein Interview mit einer Sprecherin oder einem Sprecher des Welt-Amyloidose-Tags, einem Patienten oder einem medizinischen Experten in Ihrem Land füllen Sie das Formular aus, und die Allianz meldet sich bei Ihnen.
Über die Amyloidose haben bereits nationale und regionale Medien in rund einem Dutzend Ländern berichtet, von Tageszeitungen und Radio bis zu Gesundheitsmagazinen und Fernsehen.
- Die Pressemappe und die Kampagnen-Visuals des Welt-Amyloidose-Tags
- Ein Interview mit einer Sprecherin oder einem Sprecher der Allianz in Ihrem Land
- Ein Patient oder ein pflegender Angehöriger, der bereit ist, seine Geschichte zu erzählen
- Ein medizinischer Experte für Amyloidose, für Hintergrundinformationen oder zum Zitieren
