26 de octubre de 2026
Día Mundial de la Amiloidosis
Un día, un mensaje: Be the Link. Cada 26 de octubre, pacientes, cuidadores, profesionales sanitarios y organizaciones de pacientes de todo el mundo se unen para dar a conocer la amiloidosis, y lograr que se diagnostique antes.
Por qué existe este día
Cuatro años para obtener un diagnóstico
La amiloidosis es una enfermedad rara, compleja y multiforme, muy poco conocida, incluso entre los profesionales sanitarios. Ningún síntoma por sí solo permite identificarla: la enfermedad adopta muchas formas según la proteína que se pliega mal y se acumula en los órganos, y puede afectar al corazón, los riñones, el aparato digestivo o el sistema nervioso de maneras muy distintas.
Como estos síntomas se parecen a los de enfermedades mucho más frecuentes, los pacientes suelen consultar a varios especialistas antes de que alguien ponga nombre a la enfermedad. De media, se tardan cuatro años en llegar a un diagnóstico, cuatro años durante los cuales el daño causado a los órganos suele ser irreversible, y a veces mortal.
El Día Mundial de la Amiloidosis existe para reducir esa brecha. Cada 26 de octubre, la comunidad internacional se reúne en torno a un objetivo: diagnósticos más rápidos y tratamientos de mejor calidad, gracias a un mayor conocimiento de la enfermedad entre el público general, los pacientes y el mundo médico.
4 años
Retraso medio del diagnóstico
30+
Tipos de amiloidosis
6.ª
Edición en 2026
26 oct.
Día Mundial de la Amiloidosis
La campaña
Be the Link
El vínculo más fuerte es el humano: avancemos de la mano. Pacientes, cuidadores, profesionales sanitarios, industria e instituciones: cada uno es un eslabón de la cadena de la amiloidosis, y cada eslabón hace más probable un diagnóstico precoz.
Unir a pacientes y expertos
Poner en contacto a las personas que viven con amiloidosis con los clínicos e investigadores capaces de reconocerla a tiempo.
Unir a los países
Unir a las asociaciones de pacientes de todo el mundo en torno a una voz común y un mismo día de acción.
Unir la ciencia y la experiencia vivida
Convertir los avances de la investigación en respuestas realmente útiles para los pacientes y sus familias.
Participar
El kit de campaña
Todo lo que su asociación necesita para llevar el Día Mundial de la Amiloidosis a su país: la guía para organizar su evento, la identidad gráfica, las infografías y los visuales de las ediciones anteriores.
Kit de activación
Organice su evento local
Una guía de 40 páginas: ideas de eventos presenciales o en línea, el manual de uso de las redes sociales (hashtags, filtros, buenas prácticas), las relaciones con la prensa y un calendario mes a mes. Incluye el diseño de la camiseta.
CARTELES
Carteles 2026
Carteles para imprimir destinados a salas de espera, hospitales, farmacias y locales de asociaciones.
REDES SOCIALES
Publicaciones para redes sociales 2026
Visuales listos para publicar en Instagram, Facebook, LinkedIn y X, en el formato de cada red y disponibles en varios idiomas.
Identidad
Identidad gráfica y logotipos
El logotipo del Día Mundial de la Amiloidosis en todos los formatos, con los colores, las tipografías y sus normas de uso.
Pedagogía
Infografías
La enfermedad, sus formas y el camino hacia el diagnóstico, explicados en unas pocas imágenes fáciles de compartir.
Vídeo
Entrevistas y grabaciones
Médicos, pacientes y asociaciones ante la cámara: las entrevistas grabadas para la campaña, además de las grabaciones de las sesiones en directo.
Años anteriores
Visuales 2021 → 2025
Los visuales para redes sociales, folletos y carteles de las ediciones anteriores, que pueden utilizarse durante todo el año.
Todos los materiales existen en distintas versiones e idiomas, según el país y la asociación miembro que busque. Póngase en contacto con su organización local o directamente con la Alianza para obtenerlos.
Sala de prensa
Estimados periodistas, esta página es para ustedes
Para más información, para el dossier de prensa o para una entrevista con un portavoz del Día Mundial de la Amiloidosis, un paciente o un experto médico de su país, rellene el formulario y la Alianza se pondrá en contacto con usted.
La amiloidosis ya ha sido tratada por la prensa nacional y regional de una docena de países, desde diarios y radio hasta revistas de salud y televisión.
- El dossier de prensa y los visuales de campaña del Día Mundial de la Amiloidosis
- Una entrevista con un portavoz de la Alianza, en su país
- Un paciente o un cuidador dispuesto a contar su historia
- Un experto médico en amiloidosis, para contextualizar o para ser citado
