Neuigkeiten
Ein Rückblick auf das Jahr 2023 in der Amyloidose-Gemeinschaft: Forschung, Aufklärungskampagnen und Veranstaltungen sowie ein Video, das das Jahr der Amyloidosis Alliance zusammenfasst.
Die Amyloidosis Alliance blickt auf 2023 zurück und teilt ihre Wünsche für 2024: mehr Zusammenarbeit, mehr Aufklärung und eine frühere Diagnose der Amyloidose.
Zum Welt-Amyloidose-Tag 2023 erzählt ein Paar in einem Video von seinem Leben mit ATTRv-Amyloidose: eine Geschichte von Mut, Liebe und Widerstandskraft.
Vorstandsmitglieder der Amyloidosis Alliance besuchten das nationale Referenzzentrum für Amyloidose in Pavia (Italien), um die Zusammenarbeit zwischen den Ländern zu stärken.
Ein Rückblick in Bildern auf den ATTR-Amyloidose-Kongress im November 2023 in Madrid, bevor neue Interviews mit Experten und ein Film über pflegende Angehörige folgen.
Videos mit Erfahrungsberichten helfen Menschen mit Amyloidose, sich weniger allein zu fühlen. Warum es für Patienten, Familien und die ganze Gemeinschaft wichtig ist, die eigene Geschichte…
Der 4. ATTR-Amyloidose-Kongress in Madrid brachte am 2. und 3. November 2023 Patienten, pflegende Angehörige, Klinikerinnen, Kliniker und Forschende zusammen. Die Höhepunkte.
Der Welt-Amyloidose-Tag 2023 brachte Patienten, Fachkräfte im Gesundheitswesen und die Öffentlichkeit in mehr als 20 Ländern zusammen, von Brasilien bis Australien.
Der Welt-Amyloidose-Tag ist in weniger als einer Woche. Die Amyloidosis Alliance lädt alle ein, am 26. Oktober Geschichten zu teilen, sich über die Krankheit zu informieren…
Melden Sie sich für unseren Verteiler an und verfolgen Sie die Arbeit der Amyloidosis Alliance, mit wenigen E-Mails im Jahr.
