Neuigkeiten
Von der Diagnose bis zur langfristigen Nachsorge spielen Fachkräfte im Gesundheitswesen eine Schlüsselrolle bei der Versorgung der Amyloidose. Wie die Allianz sie mit Ressourcen unterstützt.
Die Amyloidosis Alliance vereint Patientenorganisationen aus der ganzen Welt. Wer wir sind, unsere Aufgabe und wie Ihre Organisation Mitglied werden kann.
Die Amyloidosis Alliance nimmt vom 26. bis 30. Mai 2024 am XIX. Internationalen Amyloidose-Symposium in Rochester (Minnesota) teil, das allen systemischen Formen gewidmet ist.
Pflegende Angehörige spielen eine zentrale Rolle im Leben von Menschen mit Amyloidose. Eine Würdigung ihres Engagements, der Schwierigkeiten, denen sie begegnen, und der Unterstützung, die sie…
Das erste internationale Treffen zur AL-Amyloidose, organisiert von der Amyloidosis Alliance, findet am 5. und 6. Juli 2024 in Belgien statt. Entdecken Sie das Programm.
Der Tag der Seltenen Erkrankungen findet am 29. Februar 2024 statt. Wie sich die Amyloidosis Alliance und ihre Mitglieder engagieren, um die Amyloidose unter den seltenen…
Zum Tag der Seltenen Erkrankungen 2024 startet die Amyloidosis Alliance eine Videokampagne über Amyloidose, die mit einer Würdigung der pflegenden Angehörigen beginnt.
Ein Überblick über die jüngsten Entwicklungen in der Amyloidose-Forschung, von neuen Therapieansätzen bis zu Biomarkern, die eine frühere Erkennung ermöglichen könnten.
Die International Society of Amyloidosis startet ein Stipendienprogramm, das die klinische Ausbildung in allen Formen der Amyloidose fördert.
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