Persruimte
Vooruitgang in het onderzoek, verhalen van patiënten, beleidswerk en nieuws van de organisaties uit het netwerk van de Alliantie.
Van de diagnose tot de langdurige opvolging spelen zorgverleners een sleutelrol in de zorg bij amyloïdose. Hoe de Alliantie hen ondersteunt met informatiebronnen.
De Amyloidosis Alliance brengt patiëntenorganisaties van over de hele wereld samen. Wie we zijn, onze missie en hoe uw organisatie zich bij ons kan aansluiten.
De Amyloidosis Alliance is van 26 tot 30 mei 2024 aanwezig op het 19e Internationale Symposium over Amyloïdose in Rochester (Minnesota), gewijd aan alle systemische vormen.
Mantelzorgers spelen een essentiële rol in het leven van mensen met amyloïdose. Een eerbetoon aan hun toewijding, de moeilijkheden waarmee zij te maken krijgen en de…
De eerste internationale bijeenkomst over AL-amyloïdose, georganiseerd door de Amyloidosis Alliance, vindt plaats in België op 5 en 6 juli 2024. Ontdek het programma.
Zeldzameziektendag vindt plaats op 29 februari 2024. Hoe de Amyloidosis Alliance en haar leden zich inzetten om amyloïdose onder de zeldzame ziekten onder de aandacht te…
Voor Zeldzameziektendag 2024 lanceert de Amyloidosis Alliance een videocampagne over amyloïdose, die opent met een eerbetoon aan de mantelzorgers van patiënten.
Een overzicht van recente ontwikkelingen in het onderzoek naar amyloïdose, van nieuwe behandelbenaderingen tot biomarkers die een vroegere opsporing mogelijk kunnen maken.
De International Society of Amyloidosis lanceert een beurzenprogramma dat klinische opleiding in alle soorten amyloïdose financiert.
Schrijf u in op onze mailinglijst en volg het werk van de Amyloidosis Alliance, met een paar e-mails per jaar.
