Amyloidose bezeichnet eine Gruppe komplexer, unheilbarer Erkrankungen, die häufig falsch diagnostiziert und zu selten erkannt werden. Um Diagnose und Behandlung von Patienten mit allen Formen der Amyloidose zu verbessern, haben sich vier interdisziplinäre medizinische Amyloidose-Zentren zusammengeschlossen und die Australian Amyloidosis Workshops gegründet. Wegen ihrer Seltenheit bleibt die Amyloidose nämlich oft unerkannt, was die Behandlung verzögert und den Verlauf für die Patienten verschlechtert. Die AAW wollen daher die Wissenschaft auf diesem Gebiet voranbringen.
Die Rolle der Workshops und ihre Themen
Seit ihrer Gründung durch Professor Merlin Thomas im Jahr 2014 finden die AAW jährlich statt und bieten Forschenden, Klinikern und Patienten ein Forum, um Wissen und Erfahrungen auszutauschen. Die Workshops decken ein breites Themenspektrum ab, darunter die Biologie der Amyloidose, Diagnoseverfahren und neue Therapien. Sie haben zudem die Zusammenarbeit zwischen verschiedenen Disziplinen und Fachrichtungen gefördert und so zu Durchbrüchen im Verständnis der Amyloidose und ihrer Behandlung beigetragen.
In den letzten Jahren haben die AAW besonders zur Entwicklung neuer Therapien gegen Amyloidose beigetragen. Die Workshops spielten eine Schlüsselrolle dabei, neue Therapien vom Labor in die Klinik zu bringen, was den Patienten echte neue Hoffnung geben kann. Sie haben auch wesentlich dazu beigetragen, die Amyloidose in der breiten Öffentlichkeit bekannter zu machen, was zu einer früheren Diagnose und einer besseren Behandlung führen kann.
Termine der Australian Amyloidosis Workshops 2023
In diesem Jahr starten die Australian Amyloidosis Workshops ihre Tour durch das Land am 6. Mai in Queensland. Erstmals umfasst diese Tour auch kleinere Informationsveranstaltungen für bestimmte Zielgruppen. Unser Ziel: aufklären, informieren, unterstützen und über den aktuellen Stand von Diagnose und Therapie der Amyloidose berichten.
Die Workshops sind zudem sehr stolz, die Teilnahme von Isabelle Lousada ankündigen zu können, einer international wegweisenden Verfechterin der Patientenrechte. Diese großartige Frau ist Präsidentin und CEO des Amyloidosis Research Consortium (ARC) und eine Pionierin im Gesundheitswesen, der es gelungen ist, die Beteiligten zusammenzubringen, um den Zugang zu Amyloidose-Behandlungen in den Vereinigten Staaten zu verbessern. Wir hoffen daher, dass ihre Anwesenheit uns hilft, die Wissenschaft im Dienst der Sache der Amyloidose weiter voranzubringen.
Sie können sich ab sofort für diese Workshops für Patienten und Ärzte anmelden.
Weitere Informationen: https://aan.org.au/
