Amyloïdose: toegang tot zorg
Sara, die in Israël woont, vertelt over haar ervaring met amyloïdose en over de betere toegang tot zorg in haar land. Bekijk haar verhaal in deze…
Persruimte
Niet gecategoriseerd
-
-
Een erfelijke vorm van amyloïdose
Anne-Marie, lid van TTR Amyloidosis Canada, leeft met een erfelijke vorm van amyloïdose en spoorde haar broers en zussen aan zich te laten testen. Bekijk haar…
-
My Amylostory: getuigenissen over amyloïdose
My Amylostory: een videoreeks op basis van getuigenissen van patiënten en families die met amyloïdose te maken hebben, verzameld voor de eerste Wereldamyloïdosedag.
-
Terugblik in beeld op Wereldamyloïdosedag: dank aan alle partners en sponsors
De Amyloidosis Alliance bedankt de partners, sponsors, het wetenschappelijk comité en de patiëntenorganisaties die aan Wereldamyloïdosedag 2022 hebben deelgenomen.
-
Internationale amyloïdose-experts geïnterviewd over de ziekte
Amyloïdose-experts uit Frankrijk, Italië en Brazilië lichten de vorderingen in de diagnose en behandeling van de ziekte toe, in video’s voor Wereldamyloïdosedag.
-
Wereldamyloïdosedag 2022: de rondetafel met experts
Voor Wereldamyloïdosedag 2022 gaan patiënten, artsen en internationale experts tijdens een rondetafelgesprek in gesprek over amyloïdose, de zorg en toekomstige behandelingen.
-
Wereldamyloïdosedag 2022: de videogetuigenissen
Patiënten en naasten uit de hele wereld vertellen over hun ervaring met amyloïdose in videogetuigenissen, opgenomen voor Wereldamyloïdosedag 2022.
-
Lancering van de communicatiecampagne voor Wereldamyloïdosedag 2022
De campagne voor Wereldamyloïdosedag 2022 gaat van start met een video van het bestuur, getuigenissen van patiënten en experts, en straatinterviews over de ziekte.
-
Samenvatting van de presentaties en hoogtepunten van het ISA-congres, door Ben Woltering
Ben Woltering vat het 18e International Symposium on Amyloidosis (ISA) samen, dat in september 2022 in Heidelberg plaatsvond met zo’n 1.100 deelnemers.