décembre 2022

Les vœux de fin d’année de l’Amyloidosis Alliance aux patients, aux familles et aux sympathisants, avec encore plus d’actions autour de l’amylose l’année prochaine.

Sara, qui vit en Israël, raconte son expérience de l’amylose et l’amélioration de l’accès aux soins dans son pays. Découvrez son histoire dans cette courte vidéo.

Anne-Marie, membre de TTR Amyloidosis Canada, vit avec une forme héréditaire d’amylose et a encouragé ses frères et sœurs à se faire tester. Découvrez son témoignage…