Amiloidosis: el acceso a la atención sanitaria
Sara, que vive en Israel, cuenta su experiencia con la amiloidosis y cómo está mejorando el acceso a la atención sanitaria en su país. Descubra su…
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Una forma hereditaria de amiloidosis
Anne-Marie, miembro de TTR Amyloidosis Canada, vive con una forma hereditaria de amiloidosis y animó a sus hermanos a hacerse la prueba. Vea su testimonio en…
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My Amylostory: testimonios sobre la amiloidosis
My Amylostory: una serie de vídeos basada en los testimonios de pacientes y familias afectados por la amiloidosis, recogidos para el primer Día Mundial de la…
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Repaso en vídeo del Día Mundial de la Amiloidosis: gracias a todos nuestros socios y patrocinadores
La Amyloidosis Alliance da las gracias a los socios, los patrocinadores, el comité científico y las organizaciones de pacientes que participaron en el Día Mundial de…
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Expertos mundiales en amiloidosis, entrevistados sobre la enfermedad
Expertos en amiloidosis de Francia, Italia y Brasil explican los avances en el diagnóstico y el tratamiento de la enfermedad, en vídeos para el Día Mundial…
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El Día Mundial de la Amiloidosis 2022: la mesa redonda de expertos
Con motivo del Día Mundial de la Amiloidosis 2022, pacientes, médicos y expertos internacionales debaten sobre la amiloidosis, su tratamiento y las futuras terapias en una…
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El Día Mundial de la Amiloidosis 2022: los testimonios en vídeo
Pacientes y familiares de todo el mundo comparten su experiencia con la amiloidosis en testimonios en vídeo grabados para el Día Mundial de la Amiloidosis 2022.
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Lanzamiento de la campaña de comunicación del Día Mundial de la Amiloidosis 2022
Arranca la campaña del Día Mundial de la Amiloidosis 2022, con un vídeo de la Junta Directiva, testimonios de pacientes y expertos y entrevistas en la…
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Resumen de las presentaciones y los momentos destacados del congreso de la ISA, por Ben Woltering
Ben Woltering resume el 18.º Simposio Internacional sobre Amiloidosis (ISA), celebrado en Heidelberg en septiembre de 2022 con unos 1100 participantes.