
Amylose : l’accès aux soins
Sara, qui vit en Israël, raconte son expérience de l’amylose et l’amélioration de l’accès aux soins dans son pays. Découvrez son histoire dans cette courte vidéo.
Salle de presse


Sara, qui vit en Israël, raconte son expérience de l’amylose et l’amélioration de l’accès aux soins dans son pays. Découvrez son histoire dans cette courte vidéo.

Anne-Marie, membre de TTR Amyloidosis Canada, vit avec une forme héréditaire d’amylose et a encouragé ses frères et sœurs à se faire tester. Découvrez son témoignage…
My Amylostory : une série de vidéos tirée des témoignages de patients et de familles touchés par l’amylose, recueillis pour la première Journée mondiale de l’amylose.

L’Amyloidosis Alliance remercie les partenaires, les sponsors, le comité scientifique et les organisations de patients qui ont participé à la Journée mondiale de l’amylose 2022.

Des experts de l’amylose de France, d’Italie et du Brésil présentent les avancées du diagnostic et du traitement de la maladie, dans des vidéos pour la…
Pour la Journée mondiale de l’amylose 2022, des patients, des médecins et des experts internationaux échangent sur l’amylose, sa prise en charge et les futurs traitements…

Des patients et des proches du monde entier racontent leur expérience de l’amylose dans des témoignages vidéo enregistrés pour la Journée mondiale de l’amylose 2022.

La campagne de la Journée mondiale de l’amylose 2022 est lancée, avec une vidéo du conseil d’administration, des témoignages de patients et d’experts, et des interviews…
Ben Woltering résume le 18e Symposium international sur l’amylose (ISA), tenu à Heidelberg en septembre 2022 avec quelque 1 100 participants.
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