Amyloidose: Zugang zur Versorgung
Sara, die in Israel lebt, berichtet von ihren Erfahrungen mit Amyloidose und davon, wie sich der Zugang zur Versorgung in ihrem Land verbessert. Sehen Sie ihre…
Neuigkeiten
Allgemein
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Eine erbliche Form der Amyloidose
Anne-Marie, Mitglied von TTR Amyloidosis Canada, lebt mit einer erblichen Form der Amyloidose und hat ihre Geschwister ermutigt, sich testen zu lassen. Sehen Sie ihr Videozeugnis.
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My Amylostory: Erfahrungsberichte zur Amyloidose
My Amylostory: eine Videoreihe aus den Erfahrungsberichten von Patienten und Familien, die von Amyloidose betroffen sind, gesammelt zum ersten Welt-Amyloidose-Tag.
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Der Welt-Amyloidose-Tag im Video-Rückblick: Danke an alle Partner und Sponsoren
Die Amyloidosis Alliance dankt den Partnern, Sponsoren, dem Wissenschaftlichen Beirat und den Patientenorganisationen, die sich am Welt-Amyloidose-Tag 2022 beteiligt haben.
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Internationale Amyloidose-Fachleute im Interview über die Krankheit
Amyloidose-Fachleute aus Frankreich, Italien und Brasilien erläutern in Videos zum Welt-Amyloidose-Tag die Fortschritte bei Diagnose und Behandlung der Krankheit.
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Der Welt-Amyloidose-Tag 2022: die Expertenrunde
Zum Welt-Amyloidose-Tag 2022 diskutieren Patienten, Ärzte und internationale Fachleute in einer Gesprächsrunde über Amyloidose, ihre Behandlung und künftige Therapien.
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Der Welt-Amyloidose-Tag 2022: die Videoberichte
Patienten und Angehörige aus aller Welt berichten in Videos, die zum Welt-Amyloidose-Tag 2022 aufgenommen wurden, von ihren Erfahrungen mit Amyloidose.
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Start der Kommunikationskampagne zum Welt-Amyloidose-Tag 2022
Die Kampagne zum Welt-Amyloidose-Tag 2022 startet mit einem Video des Vorstands, Erfahrungsberichten von Patienten und Fachleuten sowie Straßeninterviews über die Krankheit.
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Zusammenfassung der Vorträge und Höhepunkte des ISA-Kongresses von Ben Woltering
Ben Woltering fasst das 18. Internationale Amyloidose-Symposium (ISA) zusammen, das im September 2022 mit rund 1.100 Teilnehmenden in Heidelberg stattfand.