Les avancées de 2023 sur l’amylose : une année de progrès et d’espoir
Retour sur l’année 2023 dans la communauté de l’amylose : recherche, campagnes de sensibilisation et événements, et une vidéo qui résume l’année de l’Amyloidosis Alliance.
Salle de presse
Actualités
Avancées de la recherche, témoignages de patients, plaidoyer et nouvelles des associations du réseau de l’Alliance.
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Espoir et unité : le message de nouvel an de l’Amyloidosis Alliance
L’Amyloidosis Alliance revient sur 2023 et partage ses vœux pour 2024 : plus de collaboration, plus de sensibilisation et un diagnostic plus précoce de l’amylose.
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Courage et résilience : un regard sur la vie de combattants de l’amylose ATTRv
Pour la Journée mondiale de l’amylose 2023, un couple raconte sa vie avec l’amylose ATTRv dans un témoignage vidéo : une histoire de courage, d’amour et de…
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Le conseil d’administration de l’Amyloidosis Alliance en Italie
Des membres du conseil d’administration de l’Amyloidosis Alliance ont visité le Centre national de référence de l’amylose de Pavie, en Italie, pour renforcer la collaboration entre…
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Le congrès ATTR sur l’amylose à Madrid
Retour en vidéo sur le congrès ATTR sur l’amylose tenu à Madrid en novembre 2023, avant de nouveaux entretiens avec des experts et un film consacré…
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Vidéos de témoignages sur l’amylose 2023
Les vidéos de témoignages aident les personnes qui vivent avec l’amylose à se sentir moins seules. Pourquoi partager son histoire compte pour les patients, les familles…
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Retour sur le 4e congrès ATTR sur l’amylose à Madrid
Le 4e congrès ATTR sur l’amylose, à Madrid, a réuni patients, aidants, cliniciens et chercheurs les 2 et 3 novembre 2023. Les temps forts.
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Journée mondiale de l’amylose 2023 : un succès mondial
La Journée mondiale de l’amylose 2023 a réuni patients, professionnels de santé et grand public dans plus de 20 pays, du Brésil à l’Australie.
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Moins d’une semaine avant la Journée mondiale de l’amylose
La Journée mondiale de l’amylose a lieu dans moins d’une semaine. L’Amyloidosis Alliance invite chacun à partager des histoires, à s’informer sur la maladie et à…