Amiloidose: o acesso aos cuidados de saúde
A Sara, que vive em Israel, conta a sua experiência com a amiloidose e como o acesso aos cuidados está a melhorar no seu país. Veja…
Sala de imprensa
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Uma forma hereditária de amiloidose
A Anne-Marie, membro da TTR Amyloidosis Canada, vive com uma forma hereditária de amiloidose e incentivou os irmãos a fazerem o teste. Veja o seu testemunho…
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My Amylostory: testemunhos sobre a amiloidose
My Amylostory: uma série de vídeos feita a partir dos testemunhos de doentes e famílias afetados pela amiloidose, recolhidos para o primeiro Dia Mundial da Amiloidose.
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Recordar em vídeo o Dia Mundial da Amiloidose: obrigado a todos os parceiros e patrocinadores
A Amyloidosis Alliance agradece aos parceiros, aos patrocinadores, ao comité científico e às organizações de doentes que participaram no Dia Mundial da Amiloidose 2022.
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Especialistas mundiais em amiloidose entrevistados sobre a doença
Especialistas em amiloidose de França, Itália e Brasil explicam os progressos no diagnóstico e no tratamento da doença, em vídeos para o Dia Mundial da Amiloidose.
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O Dia Mundial da Amiloidose 2022: a mesa-redonda de especialistas
Para o Dia Mundial da Amiloidose 2022, doentes, médicos e especialistas internacionais debatem a amiloidose, o seu acompanhamento e os futuros tratamentos numa mesa-redonda.
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O Dia Mundial da Amiloidose 2022: os testemunhos em vídeo
Doentes e familiares de todo o mundo partilham a sua experiência da amiloidose em testemunhos em vídeo gravados para o Dia Mundial da Amiloidose 2022.
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Lançamento da campanha de comunicação do Dia Mundial da Amiloidose 2022
A campanha do Dia Mundial da Amiloidose 2022 arranca com um vídeo da Direção, testemunhos de doentes e especialistas e entrevistas de rua sobre a doença.
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Resumo das apresentações e dos destaques do congresso da ISA, por Ben Woltering
Ben Woltering resume o 18.º Simpósio Internacional sobre Amiloidose (ISA), realizado em Heidelberg em setembro de 2022 com cerca de 1100 participantes.