Sala stampa
Dalla diagnosi al follow-up a lungo termine, i professionisti sanitari svolgono un ruolo chiave nella cura dell’amiloidosi. Come l’Alleanza li sostiene con le sue risorse.
L’Amyloidosis Alliance riunisce organizzazioni di pazienti di tutto il mondo. Chi siamo, la nostra missione e come la vostra organizzazione può unirsi a noi.
L’Amyloidosis Alliance parteciperà al XIX Simposio internazionale sull’amiloidosi a Rochester (Minnesota), dal 26 al 30 maggio 2024, dedicato a tutte le forme sistemiche.
I caregiver svolgono un ruolo essenziale nella vita delle persone con amiloidosi. Un omaggio alla loro dedizione, alle difficoltà che affrontano e al sostegno di cui…
Il primo incontro internazionale sull’amiloidosi AL, organizzato dall’Amyloidosis Alliance, si tiene in Belgio il 5 e 6 luglio 2024. Scoprite il programma.
La Giornata delle malattie rare si svolge il 29 febbraio 2024. Come l’Amyloidosis Alliance e i suoi membri si mobilitano per far conoscere l’amiloidosi tra le…
Per la Giornata delle malattie rare 2024, l’Amyloidosis Alliance lancia una campagna video sull’amiloidosi, che si apre con un omaggio ai caregiver dei pazienti.
Una panoramica dei recenti progressi della ricerca sull’amiloidosi, dai nuovi approcci terapeutici ai biomarcatori che potrebbero favorire una diagnosi più precoce.
L’International Society of Amyloidosis lancia un programma di borse di studio per finanziare la formazione clinica in tutti i tipi di amiloidosi.
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