Amyloidos: tillgång till vård
Sara, som bor i Israel, berättar om sina erfarenheter av amyloidos och om hur tillgången till vård blir bättre i hennes land. Se hennes berättelse i…
Pressrum
Okategoriserat
-
-
En ärftlig form av amyloidos
Anne-Marie, medlem i TTR Amyloidosis Canada, lever med en ärftlig form av amyloidos och har uppmanat sina syskon att låta testa sig. Se hennes videovittnesmål.
-
My Amylostory: berättelser om amyloidos
My Amylostory: en videoserie som bygger på berättelser från patienter och familjer som drabbats av amyloidos, insamlade inför den första Världsamyloidosdagen.
-
Tillbakablick på Världsamyloidosdagen i video: tack till alla partner och sponsorer
Amyloidosis Alliance tackar de partner, sponsorer, den vetenskapliga kommitté och de patientorganisationer som deltog i Världsamyloidosdagen 2022.
-
Internationella experter på amyloidos intervjuas om sjukdomen
Experter på amyloidos från Frankrike, Italien och Brasilien berättar om framstegen inom diagnostik och behandling av sjukdomen, i videor för Världsamyloidosdagen.
-
Världsamyloidosdagen 2022: expertpanelen
Inför Världsamyloidosdagen 2022 samtalar patienter, läkare och internationella experter om amyloidos, behandlingen av sjukdomen och framtidens behandlingar i en panel.
-
Världsamyloidosdagen 2022: videoberättelserna
Patienter och anhöriga från hela världen delar sina erfarenheter av amyloidos i videoberättelser som spelats in till Världsamyloidosdagen 2022.
-
Kommunikationskampanjen för Världsamyloidosdagen 2022 har startat
Kampanjen för Världsamyloidosdagen 2022 inleds med en video från styrelsen, berättelser från patienter och experter samt gatuintervjuer om sjukdomen.
-
Sammanfattning av föredragen och höjdpunkterna från ISA-kongressen, av Ben Woltering
Ben Woltering sammanfattar det 18:e International Symposium on Amyloidosis (ISA), som hölls i Heidelberg i september 2022 med omkring 1 100 deltagare.