
Amiloidosi: l’accesso alle cure
Sara, che vive in Israele, racconta la sua esperienza con l’amiloidosi e come l’accesso alle cure stia migliorando nel suo Paese. Guardate la sua storia in…
Sala stampa


Sara, che vive in Israele, racconta la sua esperienza con l’amiloidosi e come l’accesso alle cure stia migliorando nel suo Paese. Guardate la sua storia in…

Anne-Marie, membro di TTR Amyloidosis Canada, vive con una forma ereditaria di amiloidosi e ha esortato i suoi fratelli e sorelle a sottoporsi al test. Guardate…
My Amylostory: una serie di video tratta dalle testimonianze di pazienti e famiglie colpiti dall’amiloidosi, raccolte per la prima Giornata mondiale dell’amiloidosi.

L’Amyloidosis Alliance ringrazia i partner, gli sponsor, il comitato scientifico e le organizzazioni di pazienti che hanno partecipato alla Giornata mondiale dell’amiloidosi 2022.

Esperti di amiloidosi di Francia, Italia e Brasile illustrano i progressi nella diagnosi e nel trattamento della malattia, in video realizzati per la Giornata mondiale dell’amiloidosi.
Per la Giornata mondiale dell’amiloidosi 2022, pazienti, medici ed esperti internazionali discutono di amiloidosi, della sua gestione e dei trattamenti futuri in una tavola rotonda.

Pazienti e familiari di tutto il mondo raccontano la loro esperienza con l’amiloidosi in testimonianze video registrate per la Giornata mondiale dell’amiloidosi 2022.

Al via la campagna della Giornata mondiale dell’amiloidosi 2022, con un video del Consiglio direttivo, testimonianze di pazienti ed esperti e interviste per strada sulla malattia.
Ben Woltering riassume il 18° Simposio internazionale sull’amiloidosi (ISA), tenutosi a Heidelberg nel settembre 2022 con circa 1.100 partecipanti.
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