{"id":3671,"date":"2026-07-10T16:07:22","date_gmt":"2026-07-10T14:07:22","guid":{"rendered":"https:\/\/www.amyloidosisalliance.org\/zeldzame-erfelijke-amyloidosen\/"},"modified":"2026-11-03T08:41:11","modified_gmt":"2026-11-03T07:41:11","slug":"zeldzame-erfelijke-amyloidosen","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/www.amyloidosisalliance.org\/nl\/soorten-amyloidose\/zeldzame-erfelijke-amyloidosen\/","title":{"rendered":"Zeldzame erfelijke amylo\u00efdosen"},"content":{"rendered":"\n<nav class=\"wp-block-group aa-breadcrumb aa-events-hero__crumb is-layout-flow wp-block-group-is-layout-flow\" aria-label=\"Breadcrumb\">\n\t\n\t<div class=\"aa-inner\"><a href=\"\/\">Home<\/a><span class=\"aa-breadcrumb__sep\">\u203a<\/span><span class=\"aa-breadcrumb__label\">Amylo\u00efdose<\/span><span class=\"aa-breadcrumb__sep\">\u203a<\/span><a href=\"https:\/\/www.amyloidosisalliance.org\/nl\/soorten-amyloidose\/\">Soorten amylo\u00efdose<\/a><span class=\"aa-breadcrumb__sep\">\u203a<\/span><a href=\"https:\/\/www.amyloidosisalliance.org\/nl\/soorten-amyloidose\/andere-soorten\/\">Andere soorten<\/a><span class=\"aa-breadcrumb__sep\">\u203a<\/span><span class=\"aa-breadcrumb__current\">Zeldzame amylo\u00efdosen<\/span><\/div>\n\t\n<\/nav>\n\n<section class=\"wp-block-group aa-events-hero aa-events-hero--art aa-events-hero--rare is-layout-flow wp-block-group-is-layout-flow\">\n\t\n\t<div class=\"wp-block-group aa-inner is-layout-flow wp-block-group-is-layout-flow\">\n\t\t<p class=\"aa-events-hero__kicker wp-block-paragraph\">Andere soorten<\/p>\n\t\t<h1 class=\"wp-block-heading\">Zeldzame erfelijke amylo\u00efdosen<\/h1>\n\t\t<p class=\"wp-block-paragraph\">Naast transthyretine kunnen nog een handvol andere erfelijke eiwitten verkeerd vouwen en amylo\u00efd vormen. Deze vormen zijn uiterst zeldzaam, ze hebben geen eigen klinisch kenmerk, en vooral de nieren lijden eronder. Het exacte eiwit benoemen is geen theoretisch detail: het bepaalt de behandeling.<\/p>\n\t<\/div>\n\t\n\t\n\t<div class=\"wp-block-group aa-events-hero__art is-layout-flow wp-block-group-is-layout-flow\">\n\t\t\n\t\t<figure class=\"wp-block-image size-full\"><img decoding=\"async\" src=\"\/wp-content\/themes\/amyloidosis-alliance\/assets\/images\/disease\/rare.svg\" alt=\"Schema: verschillende erfelijke eiwitten vouwen verkeerd, liggen op &#xE9;&#xE9;n lijn en stapelen zich op tot een amylo&#xEF;de fibril\"\/><\/figure>\n\t\t\n\t<\/div>\n\t\n<\/section>\n\n<nav class=\"wp-block-group aa-anchorband is-layout-flow wp-block-group-is-layout-flow\" aria-label=\"Section navigation\">\n\t\n\t<div class=\"wp-block-group aa-inner is-layout-flow wp-block-group-is-layout-flow\">\n\t\t\n\t\t<div class=\"wp-block-columns aa-anchor-cols is-layout-flex wp-container-core-columns-is-layout-b2e659ba wp-block-columns-is-layout-flex\">\n\t\t\t<div class=\"wp-block-column aa-anchor-item is-layout-flow wp-block-column-is-layout-flow\"><p class=\"num wp-block-paragraph\">01<\/p><p class=\"lbl wp-block-paragraph\"><a href=\"#what\">Wat zijn het?<\/a><\/p><\/div>\n\t\t\t<div class=\"wp-block-column aa-anchor-item is-layout-flow wp-block-column-is-layout-flow\"><p class=\"num wp-block-paragraph\">02<\/p><p class=\"lbl wp-block-paragraph\"><a href=\"#proteins\">De eiwitten<\/a><\/p><\/div>\n\t\t\t<div class=\"wp-block-column aa-anchor-item is-layout-flow wp-block-column-is-layout-flow\"><p class=\"num wp-block-paragraph\">03<\/p><p class=\"lbl wp-block-paragraph\"><a href=\"#symptoms\">Symptomen<\/a><\/p><\/div>\n\t\t\t<div class=\"wp-block-column aa-anchor-item is-layout-flow wp-block-column-is-layout-flow\"><p class=\"num wp-block-paragraph\">04<\/p><p class=\"lbl wp-block-paragraph\"><a href=\"#diagnosis\">Diagnose<\/a><\/p><\/div>\n\t\t\t<div class=\"wp-block-column aa-anchor-item is-layout-flow wp-block-column-is-layout-flow\"><p class=\"num wp-block-paragraph\">05<\/p><p class=\"lbl wp-block-paragraph\"><a href=\"#treatment\">Behandeling<\/a><\/p><\/div>\n\t\t\t<div class=\"wp-block-column aa-anchor-item is-layout-flow wp-block-column-is-layout-flow\"><p class=\"num wp-block-paragraph\">06<\/p><p class=\"lbl wp-block-paragraph\"><a href=\"#follow-up\">Follow-up<\/a><\/p><\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\n\t<\/div>\n\t\n<\/nav>\n\n<section class=\"wp-block-group aa-section aa-section--white aa-what is-layout-flow wp-block-group-is-layout-flow\" id=\"what\">\n\t\n\t<div class=\"wp-block-group aa-inner is-layout-flow wp-block-group-is-layout-flow\">\n\t\t\n\t\t<div class=\"wp-block-group is-layout-flow wp-block-group-is-layout-flow\">\n\t\t\t<p class=\"aa-section-num wp-block-paragraph\">01<\/p>\n\t\t\t<h2 class=\"wp-block-heading\">Wat zijn het?<\/h2>\n\t\t\t\n\t\t\t<div class=\"wp-block-group aa-key-idea is-layout-flow wp-block-group-is-layout-flow\">\n\t\t\t\t<p class=\"aa-key-idea__label wp-block-paragraph\">Om te onthouden<\/p>\n\t\t\t\t<p class=\"wp-block-paragraph\">Deze vormen zijn bij klinisch onderzoek niet te herkennen. Ze hebben geen eigen klinisch kenmerk. Alleen het benoemen van het eiwit vertelt de arts wat er moet gebeuren.<\/p>\n\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\n\t\t<\/div>\n\t\t\n\t\t\n\t\t<div class=\"wp-block-group aa-what-cols is-layout-flow wp-block-group-is-layout-flow\">\n\t\t\t\n\t\t\t<div class=\"wp-block-group aa-what-col is-layout-flow wp-block-group-is-layout-flow\">\n\t\t\t\t<h4 class=\"wp-block-heading\">Naast transthyretine<\/h4>\n\t\t\t\t<p class=\"wp-block-paragraph\">Naast de transthyretine-amylo\u00efdosen ontstaan verschillende andere erfelijke vormen door mutaties in heel andere eiwitten. Elke mutatie verandert de genetische code zodat een eiwit verkeerd vouwt, en het verkeerd gevouwen eiwit zet zich af als amylo\u00efd.<\/p>\n\t\t\t\t<p class=\"wp-block-paragraph\">Transthyretine blijft verreweg de meest voorkomende van de erfelijke vormen. De andere vormen die op deze pagina worden beschreven, zijn <strong>uiterst zeldzaam<\/strong>.<\/p>\n\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\n\t\t\t\n\t\t\t<div class=\"wp-block-group aa-what-col is-layout-flow wp-block-group-is-layout-flow\">\n\t\t\t\t<h4 class=\"wp-block-heading\">Geen eigen kenmerk<\/h4>\n\t\t\t\t<p class=\"wp-block-paragraph\">Ze hebben geen onderscheidende klinische kenmerken. Niets in de symptomen wijst op het ene eiwit eerder dan op het andere: daarom worden ze zo gemakkelijk over het hoofd gezien, en daarom heeft het laboratorium het laatste woord.<\/p>\n\t\t\t\t<p class=\"wp-block-paragraph\">De <strong>nieren<\/strong> zijn het belangrijkste doelwit. Welke andere organen betrokken zijn, hangt volledig af van welk eiwit gemuteerd is.<\/p>\n\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\n\t\t<\/div>\n\t\t\n\t<\/div>\n\t\n<\/section>\n\n<section class=\"wp-block-group aa-section aa-section--cream aa-r-proteins-sec is-layout-flow wp-block-group-is-layout-flow\" id=\"proteins\">\n\t\n\t<div class=\"wp-block-group aa-inner is-layout-flow wp-block-group-is-layout-flow\">\n\t\t\n\t\t<div class=\"wp-block-group aa-centered-head is-layout-flow wp-block-group-is-layout-flow\">\n\t\t\t<p class=\"aa-section-num wp-block-paragraph\">02<\/p>\n\t\t\t<h2 class=\"wp-block-heading\">De betrokken eiwitten<\/h2>\n\t\t\t<div class=\"aa-divider-dot\"><\/div>\n\t\t\t<p class=\"wp-block-paragraph\">Ze worden allemaal autosomaal dominant overge\u00ebrfd. Elk heeft zijn eigen tropisme en, vooral, zijn eigen behandeling.<\/p>\n\t\t<\/div>\n\t\t\n\t\t\n\t\t<div class=\"wp-block-group aa-r-proteins is-layout-flow wp-block-group-is-layout-flow\">\n\t\t\t<div class=\"wp-block-group aa-rare-row is-layout-flow wp-block-group-is-layout-flow\"><p class=\"aa-rare-row__name wp-block-paragraph\">AFib<\/p><p class=\"aa-rare-row__desc wp-block-paragraph\">Mutatie in de alfaketen van fibrinogeen. Een uitsluitend renale ziekte, en een van de meest voorkomende erfelijke vormen in West-Europa. Het eiwit wordt in de lever aangemaakt, wat een behandelmogelijkheid opent die de andere vormen niet hebben.<\/p><\/div>\n\t\t\t<div class=\"wp-block-group aa-rare-row is-layout-flow wp-block-group-is-layout-flow\"><p class=\"aa-rare-row__name wp-block-paragraph\">AApoAI<\/p><p class=\"aa-rare-row__desc wp-block-paragraph\">Mutatie in apolipoprote\u00efne A-I. Treft de nieren, de lever en de perifere zenuwen. Verschillende leden van de apolipoprote\u00efnefamilie kunnen betrokken zijn: A-I, A-II, A-IV, C-II en C-III.<\/p><\/div>\n\t\t\t<div class=\"wp-block-group aa-rare-row is-layout-flow wp-block-group-is-layout-flow\"><p class=\"aa-rare-row__name wp-block-paragraph\">ALys<\/p><p class=\"aa-rare-row__desc wp-block-paragraph\">Mutatie in lysozym. Op de eerste plaats aantasting van de nieren, met ook afzettingen in de lever. Het eiwit wordt door verschillende weefsels aangemaakt, niet alleen door de lever, en dat verandert alles aan de behandeling.<\/p><\/div>\n\t\t\t<div class=\"wp-block-group aa-rare-row is-layout-flow wp-block-group-is-layout-flow\"><p class=\"aa-rare-row__name wp-block-paragraph\">AGel<\/p><p class=\"aa-rare-row__desc wp-block-paragraph\">Mutatie in gelsoline. Veroorzaakt vooral craniale neuropathie en lattice-dystrofie van het hoornvlies. Komt het meest voor in Finland.<\/p><\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\n\t<\/div>\n\t\n<\/section>\n\n<section class=\"wp-block-group aa-section aa-section--white aa-tp-symptoms is-layout-flow wp-block-group-is-layout-flow\" id=\"symptoms\">\n\t\n\t<div class=\"wp-block-group aa-inner is-layout-flow wp-block-group-is-layout-flow\">\n\t\t\n\t\t<div class=\"wp-block-group aa-centered-head is-layout-flow wp-block-group-is-layout-flow\">\n\t\t\t<p class=\"aa-section-num wp-block-paragraph\">03<\/p>\n\t\t\t<h2 class=\"wp-block-heading\">Symptomen<\/h2>\n\t\t\t<div class=\"aa-divider-dot\"><\/div>\n\t\t\t<p class=\"wp-block-paragraph\">Lange tijd voelt men helemaal niets, terwijl de afzettingen zich ongemerkt ophopen. De symptomen, wanneer ze komen, zijn die van een nier die al jaren achteruitgaat.<\/p>\n\t\t<\/div>\n\t\t\n\t\t\n\t\t<div class=\"wp-block-group aa-tp-organs aa-tp-organs--major is-layout-flow wp-block-group-is-layout-flow\">\n\t\t\t<div class=\"wp-block-group aa-tp-organ is-layout-flow wp-block-group-is-layout-flow\"><h3 class=\"wp-block-heading\">De nieren<\/h3><p class=\"aa-tp-organ__tag wp-block-paragraph\">Het belangrijkste doelwit<\/p><p class=\"wp-block-paragraph\">De beginfase verloopt zonder klachten: amylo\u00efd nestelt zich in de nier zonder zich te laten merken. Later volgen gezwollen enkels, hoge bloeddruk, vermoeidheid, bleekheid en kortademigheid, de algemene symptomen van gevorderd nierfalen.<\/p><\/div>\n\t\t\t<div class=\"wp-block-group aa-tp-organ is-layout-flow wp-block-group-is-layout-flow\"><h3 class=\"wp-block-heading\">Andere organen<\/h3><p class=\"aa-tp-organ__tag wp-block-paragraph\">Dat hangt af van het eiwit<\/p><p class=\"wp-block-paragraph\">Buiten de nieren verschilt het beeld van mutatie tot mutatie: de lever, de perifere zenuwen, het hoornvlies. Twee mensen met dezelfde symptomen kunnen twee verschillende ziekten hebben.<\/p><\/div>\n\t\t\t<div class=\"wp-block-group aa-tp-organ is-layout-flow wp-block-group-is-layout-flow\"><h3 class=\"wp-block-heading\">Wat de onderzoeken laten zien<\/h3><p class=\"aa-tp-organ__tag wp-block-paragraph\">V\u00f3\u00f3r de symptomen<\/p><p class=\"wp-block-paragraph\">Eiwit dat in de urine terechtkomt, prote\u00efnurie, is vaak de eerste afwijkende bevinding. Een stijgend creatinine in het bloed geeft aan dat de nier niet meer filtert zoals het hoort.<\/p><\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\n\t\t\n\t\t<div class=\"wp-block-group aa-tp-flags is-layout-flow wp-block-group-is-layout-flow\">\n\t\t\t\n\t\t\t<div class=\"wp-block-group aa-tp-flags__photo is-layout-flow wp-block-group-is-layout-flow\">\n\t\t\t\t<figure class=\"wp-block-image size-large\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" width=\"1024\" height=\"683\" src=\"https:\/\/www.amyloidosisalliance.org\/wp-content\/uploads\/2026\/09\/a-patient-and-a-clinician-reviewing-results-together-1024x683.jpg\" alt=\"Een pati&#xEB;nte en een arts die samen uitslagen bekijken\" class=\"wp-image-687\" srcset=\"https:\/\/www.amyloidosisalliance.org\/wp-content\/uploads\/2026\/09\/a-patient-and-a-clinician-reviewing-results-together-1024x683.jpg 1024w, https:\/\/www.amyloidosisalliance.org\/wp-content\/uploads\/2026\/09\/a-patient-and-a-clinician-reviewing-results-together-300x200.jpg 300w, https:\/\/www.amyloidosisalliance.org\/wp-content\/uploads\/2026\/09\/a-patient-and-a-clinician-reviewing-results-together-768x512.jpg 768w, https:\/\/www.amyloidosisalliance.org\/wp-content\/uploads\/2026\/09\/a-patient-and-a-clinician-reviewing-results-together-1536x1024.jpg 1536w\" sizes=\"auto, (max-width: 1024px) 100vw, 1024px\" \/><\/figure>\n\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\n\t\t\t\n\t\t\t<div class=\"wp-block-group aa-tp-flags__body is-layout-flow wp-block-group-is-layout-flow\">\n\t\t\t\t<h3 class=\"wp-block-heading\">Wanneer naar de arts gaan<\/h3>\n\t\t\t\t<p class=\"wp-block-paragraph\">Geen van deze tekenen is specifiek voor amylo\u00efdose. Wat de vraag moet doen rijzen, is de combinatie ervan met amylo\u00efdose in de familie.<\/p>\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t<ul class=\"wp-block-list aa-tp-flags__list\">\n\t\t\t\t\t<li>Gezwollen enkels<\/li>\n\t\t\t\t\t<li>Hoge bloeddruk<\/li>\n\t\t\t\t\t<li>Vermoeidheid en bleekheid<\/li>\n\t\t\t\t\t<li>Kortademigheid<\/li>\n\t\t\t\t\t<li>Eiwit in de urine<\/li>\n\t\t\t\t\t<li>Een stijgend creatinine bij bloedonderzoek<\/li>\n\t\t\t\t\t<li>Amylo\u00efdose bij een ouder, een broer of zus, of een kind<\/li>\n\t\t\t\t<\/ul>\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t<div class=\"wp-block-group aa-tp-alert is-layout-flow wp-block-group-is-layout-flow\">\n\t\t\t\t\t<p class=\"wp-block-paragraph\">Lange tijd voelt men niets. De afzettingen hopen zich ongemerkt op in de nier, en het eerste teken is vaak een laboratoriumuitslag.<\/p>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\n\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\n\t\t<\/div>\n\t\t\n\t<\/div>\n\t\n<\/section>\n\n<section class=\"wp-block-group aa-section aa-section--cream aa-tp-dx is-layout-flow wp-block-group-is-layout-flow\" id=\"diagnosis\">\n\t\n\t<div class=\"wp-block-group aa-inner is-layout-flow wp-block-group-is-layout-flow\">\n\t\t\n\t\t<div class=\"wp-block-group aa-tp-dx__body is-layout-flow wp-block-group-is-layout-flow\">\n\t\t\t<p class=\"aa-section-num wp-block-paragraph\">04<\/p>\n\t\t\t<h2 class=\"wp-block-heading\">Hoe de diagnose wordt gesteld<\/h2>\n\t\t\t<p class=\"aa-tp-dx__intro wp-block-paragraph\">Omdat niets in het klinische beeld de ene vorm van de andere onderscheidt, berust de hele diagnose op het laboratorium, en uiteindelijk op een gen.<\/p>\n\t\t\t\n\t\t\t<div class=\"wp-block-group aa-tp-dx__steps is-layout-flow wp-block-group-is-layout-flow\">\n\t\t\t\t<div class=\"wp-block-group aa-tp-dx__step is-layout-flow wp-block-group-is-layout-flow\"><p class=\"aa-tp-dx__step-num wp-block-paragraph\">01<\/p><h4 class=\"wp-block-heading\">Amylo\u00efdose in de familie<\/h4><p class=\"wp-block-paragraph\">Amylo\u00efdose bij ouders, broers en zussen of kinderen. Meerdere aangetaste familieleden wijzen op een genetische vorm, al blijft \u00e9\u00e9n enkel, ge\u00efsoleerd geval heel goed mogelijk.<\/p><\/div>\n\t\t\t\t<div class=\"wp-block-group aa-tp-dx__step is-layout-flow wp-block-group-is-layout-flow\"><p class=\"aa-tp-dx__step-num wp-block-paragraph\">02<\/p><h4 class=\"wp-block-heading\">Het amylo\u00efd opsporen<\/h4><p class=\"wp-block-paragraph\">Een biopsie van een goed bereikbare plaats: de speekselklieren, het spijsverteringskanaal. Meestal is het echter een nierbiopsie, afgenomen zonder dat er ook maar aan amylo\u00efdose werd gedacht, die het aan het licht brengt. Een kleuring met Congorood bevestigt de afzettingen.<\/p><\/div>\n\t\t\t\t<div class=\"wp-block-group aa-tp-dx__step is-layout-flow wp-block-group-is-layout-flow\"><p class=\"aa-tp-dx__step-num wp-block-paragraph\">03<\/p><h4 class=\"wp-block-heading\">Het type bepalen<\/h4><p class=\"wp-block-paragraph\">Met immunohistochemie, met antilichamen die specifiek zijn voor elk eiwit, kan worden bepaald welk eiwit zich heeft afgezet.<\/p><\/div>\n\t\t\t\t<div class=\"wp-block-group aa-tp-dx__step is-layout-flow wp-block-group-is-layout-flow\"><p class=\"aa-tp-dx__step-num wp-block-paragraph\">04<\/p><h4 class=\"wp-block-heading\">De genetische test<\/h4><p class=\"wp-block-paragraph\">Dit is de referentiemethode. Ze benoemt het eiwit, en door het te benoemen, benoemt ze de behandeling.<\/p><\/div>\n\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\n\t\t<\/div>\n\t\t\n\t\t\n\t\t<div class=\"wp-block-group aa-tp-dx__photo is-layout-flow wp-block-group-is-layout-flow\">\n\t\t\t<figure class=\"wp-block-image size-large\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" width=\"1024\" height=\"643\" src=\"https:\/\/www.amyloidosisalliance.org\/wp-content\/uploads\/2026\/09\/a-laboratory-technician-pipetting-samples-into-tubes-1024x643.jpg\" alt=\"Een laborante die monsters in buisjes pipetteert\" class=\"wp-image-688\" srcset=\"https:\/\/www.amyloidosisalliance.org\/wp-content\/uploads\/2026\/09\/a-laboratory-technician-pipetting-samples-into-tubes-1024x643.jpg 1024w, https:\/\/www.amyloidosisalliance.org\/wp-content\/uploads\/2026\/09\/a-laboratory-technician-pipetting-samples-into-tubes-300x188.jpg 300w, https:\/\/www.amyloidosisalliance.org\/wp-content\/uploads\/2026\/09\/a-laboratory-technician-pipetting-samples-into-tubes-768x482.jpg 768w, https:\/\/www.amyloidosisalliance.org\/wp-content\/uploads\/2026\/09\/a-laboratory-technician-pipetting-samples-into-tubes-1536x964.jpg 1536w\" sizes=\"auto, (max-width: 1024px) 100vw, 1024px\" \/><\/figure>\n\t\t<\/div>\n\t\t\n\t<\/div>\n\t\n<\/section>\n\n<section class=\"wp-block-group aa-section aa-section--white aa-treating is-layout-flow wp-block-group-is-layout-flow\" id=\"treatment\">\n\t\n\t<div class=\"wp-block-group aa-inner is-layout-flow wp-block-group-is-layout-flow\">\n\t\t\n\t\t<div class=\"wp-block-group aa-centered-head is-layout-flow wp-block-group-is-layout-flow\">\n\t\t\t<p class=\"aa-section-num wp-block-paragraph\">05<\/p>\n\t\t\t<h2 class=\"wp-block-heading\">Behandeling<\/h2>\n\t\t\t<div class=\"aa-divider-dot\"><\/div>\n\t\t\t<p class=\"wp-block-paragraph\">Daarom is een precieze diagnose zo belangrijk.<\/p>\n\t\t<\/div>\n\t\t\n\t\t\n\t\t<div class=\"wp-block-group aa-tp-alert aa-tp-alert--wide is-layout-flow wp-block-group-is-layout-flow\">\n\t\t\t<p class=\"wp-block-paragraph\">De symptomen kunnen bij de ene zeldzame vorm identiek zijn aan die bij de andere, terwijl de behandelingen totaal verschillen. Precies vaststellen om welke vorm het gaat, verandert wat er kan worden gedaan.<\/p>\n\t\t<\/div>\n\t\t\n\t\t\n\t\t<div class=\"wp-block-group aa-tp-treat-lead is-layout-flow wp-block-group-is-layout-flow\">\n\t\t\t\n\t\t\t<div class=\"wp-block-group aa-tp-treat-lead__photo is-layout-flow wp-block-group-is-layout-flow\">\n\t\t\t\t<figure class=\"wp-block-image size-large\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" width=\"1024\" height=\"683\" src=\"https:\/\/www.amyloidosisalliance.org\/wp-content\/uploads\/2026\/09\/surgeons-at-work-in-an-operating-theatre-1024x683.jpg\" alt=\"Chirurgen aan het werk in een operatiekamer\" class=\"wp-image-689\" srcset=\"https:\/\/www.amyloidosisalliance.org\/wp-content\/uploads\/2026\/09\/surgeons-at-work-in-an-operating-theatre-1024x683.jpg 1024w, https:\/\/www.amyloidosisalliance.org\/wp-content\/uploads\/2026\/09\/surgeons-at-work-in-an-operating-theatre-300x200.jpg 300w, https:\/\/www.amyloidosisalliance.org\/wp-content\/uploads\/2026\/09\/surgeons-at-work-in-an-operating-theatre-768x512.jpg 768w, https:\/\/www.amyloidosisalliance.org\/wp-content\/uploads\/2026\/09\/surgeons-at-work-in-an-operating-theatre-1536x1024.jpg 1536w\" sizes=\"auto, (max-width: 1024px) 100vw, 1024px\" \/><\/figure>\n\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\n\t\t\t\n\t\t\t<div class=\"wp-block-group aa-tp-treat-lead__body is-layout-flow wp-block-group-is-layout-flow\">\n\t\t\t\t<h3 class=\"wp-block-heading\">De aanmaak bij de bron stoppen<\/h3>\n\t\t\t\t<p class=\"wp-block-paragraph\">De oorzakelijke behandeling bestaat erin de aanmaak van het gemuteerde eiwit stop te zetten. Dat kan alleen als het eiwit in de lever wordt aangemaakt, want een lever kan worden vervangen.<\/p>\n\t\t\t\t<p class=\"wp-block-paragraph\">De alfaketen van fibrinogeen wordt in de lever aangemaakt, dus een levertransplantatie pakt de oorzaak aan. Lysozym wordt door verschillende weefsels tegelijk aangemaakt, en geen enkele transplantatie kan die allemaal wegnemen. Hetzelfde nierfalen, hetzelfde beeld onder de microscoop, tegengestelde conclusies.<\/p>\n\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\n\t\t<\/div>\n\t\t\n\t\t\n\t\t<div class=\"wp-block-group aa-treating-grid is-layout-flow wp-block-group-is-layout-flow\">\n\t\t\t<div class=\"wp-block-group aa-treating-card is-layout-flow wp-block-group-is-layout-flow\"><span class=\"aa-icon-tile\"><svg aria-hidden=\"true\" focusable=\"false\" width=\"24\" height=\"24\" viewbox=\"0 0 24 24\" fill=\"none\" stroke=\"currentColor\" stroke-width=\"1.75\" stroke-linecap=\"round\" stroke-linejoin=\"round\"><path d=\"M4 3v10a4 4 0 0 0 8 0V7a3 3 0 0 1 6 0v8\"><\/path><circle cx=\"18\" cy=\"18\" r=\"3\"><\/circle><\/svg><\/span><h3 class=\"wp-block-heading\">Levertransplantatie<\/h3><p class=\"wp-block-paragraph\">Mogelijk als het gemuteerde eiwit in de lever wordt aangemaakt, zoals bij de alfaketen van fibrinogeen. Geen optie bij lysozym, dat door verschillende weefsels wordt aangemaakt.<\/p><\/div>\n\t\t\t<div class=\"wp-block-group aa-treating-card is-layout-flow wp-block-group-is-layout-flow\"><span class=\"aa-icon-tile\"><svg aria-hidden=\"true\" focusable=\"false\" width=\"24\" height=\"24\" viewbox=\"0 0 24 24\" fill=\"none\" stroke=\"currentColor\" stroke-width=\"1.75\" stroke-linecap=\"round\" stroke-linejoin=\"round\"><path d=\"M12 22a7 7 0 0 0 7-7c0-2-1-3.9-3-5.5s-3.5-4-4-6.5c-.5 2.5-2 4.9-4 6.5S5 13 5 15a7 7 0 0 0 7 7z\"><\/path><\/svg><\/span><h3 class=\"wp-block-heading\">Dialyse<\/h3><p class=\"wp-block-paragraph\">Wanneer de nieren hun werk niet meer kunnen doen, neemt dialyse het over. Ze houdt de pati\u00ebnt in leven, maar pakt de oorzaak niet aan.<\/p><\/div>\n\t\t\t<div class=\"wp-block-group aa-treating-card is-layout-flow wp-block-group-is-layout-flow\"><span class=\"aa-icon-tile\"><svg aria-hidden=\"true\" focusable=\"false\" width=\"24\" height=\"24\" viewbox=\"0 0 24 24\" fill=\"none\" stroke=\"currentColor\" stroke-width=\"1.75\" stroke-linecap=\"round\" stroke-linejoin=\"round\"><path d=\"M22 11.08V12a10 10 0 1 1-5.93-9.14\"><\/path><polyline points=\"22 4 12 14.01 9 11.01\"><\/polyline><\/svg><\/span><h3 class=\"wp-block-heading\">Niertransplantatie<\/h3><p class=\"wp-block-paragraph\">Vaak mogelijk, en vaak ingrijpend in positieve zin. Maar ze vervangt het orgaan, niet de bron: de ziekte kan terugkeren in de getransplanteerde nier.<\/p><\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\n\t<\/div>\n\t\n<\/section>\n\n<section class=\"wp-block-group aa-section aa-section--forest aa-tp-outlook is-layout-flow wp-block-group-is-layout-flow\" id=\"follow-up\">\n\t\n\t<div class=\"wp-block-group aa-inner is-layout-flow wp-block-group-is-layout-flow\">\n\t\t\n\t\t<div class=\"wp-block-group aa-tp-outlook__photo is-layout-flow wp-block-group-is-layout-flow\">\n\t\t\t<figure class=\"wp-block-image size-large\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" width=\"1024\" height=\"683\" src=\"https:\/\/www.amyloidosisalliance.org\/wp-content\/uploads\/2026\/09\/a-clinician-discussing-medical-imaging-with-a-patient-1024x683.jpg\" alt=\"Een arts die medische beelden met een pati&#xEB;nt bespreekt\" class=\"wp-image-690\" srcset=\"https:\/\/www.amyloidosisalliance.org\/wp-content\/uploads\/2026\/09\/a-clinician-discussing-medical-imaging-with-a-patient-1024x683.jpg 1024w, https:\/\/www.amyloidosisalliance.org\/wp-content\/uploads\/2026\/09\/a-clinician-discussing-medical-imaging-with-a-patient-300x200.jpg 300w, https:\/\/www.amyloidosisalliance.org\/wp-content\/uploads\/2026\/09\/a-clinician-discussing-medical-imaging-with-a-patient-768x512.jpg 768w, https:\/\/www.amyloidosisalliance.org\/wp-content\/uploads\/2026\/09\/a-clinician-discussing-medical-imaging-with-a-patient-1536x1024.jpg 1536w\" sizes=\"auto, (max-width: 1024px) 100vw, 1024px\" \/><\/figure>\n\t\t<\/div>\n\t\t\n\t\t\n\t\t<div class=\"wp-block-group aa-tp-outlook__body is-layout-flow wp-block-group-is-layout-flow\">\n\t\t\t<p class=\"aa-section-num wp-block-paragraph\">06<\/p>\n\t\t\t<h2 class=\"wp-block-heading\">Follow-up<\/h2>\n\t\t\t<h4 class=\"wp-block-heading\">De nieren in het oog houden<\/h4>\n\t\t\t<p class=\"wp-block-paragraph\">De follow-up draait om de nierfunctie. Die wordt gemeten, en opnieuw gemeten, omdat zij bepaalt hoe de ziekte zal verlopen en wanneer een transplantatie nodig wordt.<\/p>\n\t\t\t<h4 class=\"wp-block-heading\">Een onvoorspelbaar verloop<\/h4>\n\t\t\t<p class=\"wp-block-paragraph\">Hoe deze ziekten verlopen, valt niet te voorspellen. De nierfunctie kan langzaam achteruitgaan over vele jaren, of snel. Juist die onvoorspelbaarheid maakt dat de controle doorlopend is en niet af en toe.<\/p>\n\t\t\t<p class=\"aa-tp-outlook__closing wp-block-paragraph\">Hun zeldzaamheid is de moeilijkheid. Het eiwit benoemen is wat een ziekte die niemand kan behandelen, verandert in een ziekte die wel te behandelen is.<\/p>\n\t\t<\/div>\n\t\t\n\t<\/div>\n\t\n<\/section>\n\n<section class=\"wp-block-group aa-section aa-section--white aa-tp-faq is-layout-flow wp-block-group-is-layout-flow\">\n\t\n\t<div class=\"wp-block-group aa-inner is-layout-flow wp-block-group-is-layout-flow\">\n\t\t\n\t\t<div class=\"wp-block-group aa-centered-head is-layout-flow wp-block-group-is-layout-flow\">\n\t\t\t<p class=\"aa-section-num wp-block-paragraph\">FAQ<\/p>\n\t\t\t<h2 class=\"wp-block-heading\">Veelgestelde vragen<\/h2>\n\t\t\t<div class=\"aa-divider-dot\"><\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\n\t\t\n\t\t<div class=\"wp-block-group aa-acc is-layout-flow wp-block-group-is-layout-flow\">\n\t\t\t\n\t\t\t<details class=\"wp-block-details is-layout-flow wp-block-details-is-layout-flow\"><summary>Zijn deze vormen erfelijk?<\/summary>\n\t\t\t<p class=\"wp-block-paragraph\">Ja. Ze worden autosomaal dominant overge\u00ebrfd, net als erfelijke ATTR-amylo\u00efdose. Een mutatie bij \u00e9\u00e9n ouder is genoeg. Toch is een ge\u00efsoleerd geval in een familie zonder bekende voorgeschiedenis heel goed mogelijk.<\/p>\n\t\t\t<\/details>\n\t\t\t\n\t\t\t\n\t\t\t<details class=\"wp-block-details is-layout-flow wp-block-details-is-layout-flow\"><summary>Waarom is het exacte eiwit zo belangrijk?<\/summary>\n\t\t\t<p class=\"wp-block-paragraph\">Omdat de behandelingen bijna niets gemeen hebben, terwijl de symptomen niet van elkaar te onderscheiden zijn. Een levertransplantatie pakt de oorzaak van de fibrinogeenvorm aan, maar kan niets doen voor de lysozymvorm. Twee pati\u00ebnten met dezelfde falende nieren hebben twee verschillende antwoorden nodig, en alleen het laboratorium kan zeggen welk.<\/p>\n\t\t\t<\/details>\n\t\t\t\n\t\t\t\n\t\t\t<details class=\"wp-block-details is-layout-flow wp-block-details-is-layout-flow\"><summary>Kan ik me laten testen?<\/summary>\n\t\t\t<p class=\"wp-block-paragraph\">Er bestaat een genetische test, en dat is de referentiemethode. In Frankrijk is die wettelijk geregeld: alleen voor volwassenen, voorafgegaan door gesprekken met een psycholoog, met de uitslag na enkele weken. Het onderzoek begint meestal bij broers en zussen en volwassen kinderen. De regels verschillen van land tot land: uw centrum vertelt u wat geldt waar u woont.<\/p>\n\t\t\t<\/details>\n\t\t\t\n\t\t\t\n\t\t\t<details class=\"wp-block-details is-layout-flow wp-block-details-is-layout-flow\"><summary>Welk orgaan wordt aangetast?<\/summary>\n\t\t\t<p class=\"wp-block-paragraph\">Bij al deze vormen vooral de nier. Daarnaast hangt het af van het eiwit: ook de lever, de perifere zenuwen of het hoornvlies kunnen betrokken zijn. Er bestaat geen combinatie van symptomen waaraan de ene vorm eerder dan de andere te herkennen is.<\/p>\n\t\t\t<\/details>\n\t\t\t\n\t\t\t\n\t\t\t<details class=\"wp-block-details is-layout-flow wp-block-details-is-layout-flow\"><summary>Geneest een niertransplantatie de ziekte?<\/summary>\n\t\t\t<p class=\"wp-block-paragraph\">Nee. Ze vervangt het orgaan dat het heeft begeven, niet het eiwit dat het heeft vernield, en de ziekte kan terugkeren in de getransplanteerde nier. Als het gemuteerde eiwit in de lever wordt aangemaakt, pakt een levertransplantatie wel de oorzaak aan: nog een reden waarom het de moeite waard is op de exacte diagnose te wachten.<\/p>\n\t\t\t<\/details>\n\t\t\t\n\t\t<\/div>\n\t\t\n\t\t\n\t\t<div class=\"wp-block-group aa-tp-disclaimer is-layout-flow wp-block-group-is-layout-flow\">\n\t\t\t<p class=\"wp-block-paragraph\">Deze pagina biedt algemene informatie voor pati\u00ebnten, families en zorgverleners. Ze vervangt geen medisch advies. De trajecten voor genetisch onderzoek, de voorwaarden voor transplantatie en de toegang tot gespecialiseerde behandelingen verschillen van land tot land. Bespreek uw situatie altijd met uw eigen gespecialiseerde team.<\/p>\n\t\t<\/div>\n\t\t\n\t<\/div>\n\t\n<\/section>\n\n<section class=\"wp-block-group aa-next aa-next--split is-layout-flow wp-block-group-is-layout-flow\">\n\t\n\t<div class=\"wp-block-group aa-inner is-layout-flow wp-block-group-is-layout-flow\">\n\t\t\n\t\t<div class=\"wp-block-group aa-next__head is-layout-flow wp-block-group-is-layout-flow\">\n\t\t\t<p class=\"aa-section-num wp-block-paragraph\">Verder lezen<\/p>\n\t\t\t<h2 class=\"wp-block-heading\">Andere soorten<\/h2>\n\t\t<\/div>\n\t\t\n\t\t\n\t\t<div class=\"wp-block-group aa-next__grid is-layout-flow wp-block-group-is-layout-flow\">\n\t\t\t<div class=\"wp-block-group aa-next-card is-layout-flow wp-block-group-is-layout-flow\"><h3 class=\"wp-block-heading\"><a href=\"https:\/\/www.amyloidosisalliance.org\/nl\/soorten-amyloidose\/gelokaliseerde-amyloidose\/\">Gelokaliseerde amylo\u00efdose<\/a><\/h3><p class=\"wp-block-paragraph\">Afzettingen die tot \u00e9\u00e9n plaats beperkt blijven, met over het algemeen veel betere vooruitzichten.<\/p><\/div>\n\t\t\t<div class=\"wp-block-group aa-next-card is-layout-flow wp-block-group-is-layout-flow\"><h3 class=\"wp-block-heading\"><a href=\"https:\/\/www.amyloidosisalliance.org\/nl\/soorten-amyloidose\/attrv-amyloidose\/\">ATTRv<\/a><\/h3><p class=\"wp-block-paragraph\">De andere erfelijke amylo\u00efdose, verreweg de meest voorkomende.<\/p><\/div>\n\t\t\t<div class=\"wp-block-group aa-next-card is-layout-flow wp-block-group-is-layout-flow\"><h3 class=\"wp-block-heading\"><a href=\"https:\/\/www.amyloidosisalliance.org\/nl\/soorten-amyloidose\/aa-amyloidose\/\">AA-amylo\u00efdose<\/a><\/h3><p class=\"wp-block-paragraph\">Niet erfelijk, maar de andere amylo\u00efdose waarbij vooral de nier wordt getroffen.<\/p><\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\n\t<\/div>\n\t\n<\/section>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Home\u203aAmylo\u00efdose\u203aSoorten amylo\u00efdose\u203aAndere soorten\u203aZeldzame amylo\u00efdosen Andere soorten Zeldzame erfelijke amylo\u00efdosen Naast transthyretine kunnen nog een handvol andere erfelijke eiwitten verkeerd vouwen en amylo\u00efd vormen. Deze vormen zijn uiterst zeldzaam, ze hebben geen eigen klinisch kenmerk, en vooral de nieren lijden eronder. Het exacte eiwit benoemen is geen theoretisch detail: het bepaalt de behandeling. 01 Wat zijn [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"author":0,"featured_media":0,"parent":3695,"menu_order":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"","meta":{"footnotes":""},"class_list":["post-3671","page","type-page","status-publish","hentry"],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO plugin v28.6 - https:\/\/yoast.com\/product\/yoast-seo-wordpress\/ -->\n<title>Zeldzame erfelijke amylo\u00efdosen: de andere erfelijke vormen<\/title>\n<meta name=\"description\" content=\"Naast transthyretine kunnen nog enkele andere erfelijke eiwitten amylo\u00efd vormen. Deze vormen zijn uiterst zeldzaam en vooral de nieren lijden eronder. Lees welke het zijn.\" \/>\n<meta name=\"robots\" content=\"index, follow, max-snippet:-1, max-image-preview:large, max-video-preview:-1\" \/>\n<link rel=\"canonical\" href=\"https:\/\/www.amyloidosisalliance.org\/nl\/soorten-amyloidose\/zeldzame-erfelijke-amyloidosen\/\" \/>\n<meta property=\"og:locale\" content=\"nl_NL\" \/>\n<meta property=\"og:type\" content=\"article\" \/>\n<meta property=\"og:title\" content=\"Zeldzame erfelijke amylo\u00efdosen: de andere erfelijke vormen\" \/>\n<meta property=\"og:description\" content=\"Naast transthyretine kunnen nog enkele andere erfelijke eiwitten amylo\u00efd vormen. Deze vormen zijn uiterst zeldzaam en vooral de nieren lijden eronder. Lees welke het zijn.\" \/>\n<meta property=\"og:url\" content=\"https:\/\/www.amyloidosisalliance.org\/nl\/soorten-amyloidose\/zeldzame-erfelijke-amyloidosen\/\" \/>\n<meta property=\"og:site_name\" content=\"Amyloidosis Alliance\" \/>\n<meta property=\"article:publisher\" content=\"https:\/\/www.facebook.com\/AmyloidosisAlliance\/\" \/>\n<meta property=\"article:modified_time\" content=\"2026-11-03T07:41:11+00:00\" \/>\n<meta property=\"og:image\" content=\"https:\/\/www.amyloidosisalliance.org\/wp-content\/uploads\/2026\/09\/a-patient-and-a-clinician-reviewing-results-together-1024x683.jpg\" \/>\n<meta name=\"twitter:card\" content=\"summary_large_image\" \/>\n<meta name=\"twitter:site\" content=\"@amyloidosisa\" \/>\n<meta name=\"twitter:label1\" content=\"Geschatte leestijd\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:data1\" content=\"7 minuten\" \/>\n<script type=\"application\/ld+json\" class=\"yoast-schema-graph\">{\"@context\":\"https:\\\/\\\/schema.org\",\"@graph\":[{\"@type\":\"WebPage\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.amyloidosisalliance.org\\\/nl\\\/soorten-amyloidose\\\/zeldzame-erfelijke-amyloidosen\\\/\",\"url\":\"https:\\\/\\\/www.amyloidosisalliance.org\\\/nl\\\/soorten-amyloidose\\\/zeldzame-erfelijke-amyloidosen\\\/\",\"name\":\"Zeldzame erfelijke amylo\u00efdosen: de andere erfelijke vormen\",\"isPartOf\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.amyloidosisalliance.org\\\/nl\\\/#website\"},\"primaryImageOfPage\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.amyloidosisalliance.org\\\/nl\\\/soorten-amyloidose\\\/zeldzame-erfelijke-amyloidosen\\\/#primaryimage\"},\"image\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.amyloidosisalliance.org\\\/nl\\\/soorten-amyloidose\\\/zeldzame-erfelijke-amyloidosen\\\/#primaryimage\"},\"thumbnailUrl\":\"https:\\\/\\\/www.amyloidosisalliance.org\\\/wp-content\\\/uploads\\\/2026\\\/09\\\/a-patient-and-a-clinician-reviewing-results-together-1024x683.jpg\",\"datePublished\":\"2026-07-10T14:07:22+00:00\",\"dateModified\":\"2026-11-03T07:41:11+00:00\",\"description\":\"Naast transthyretine kunnen nog enkele andere erfelijke eiwitten amylo\u00efd vormen. Deze vormen zijn uiterst zeldzaam en vooral de nieren lijden eronder. Lees welke het zijn.\",\"breadcrumb\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.amyloidosisalliance.org\\\/nl\\\/soorten-amyloidose\\\/zeldzame-erfelijke-amyloidosen\\\/#breadcrumb\"},\"inLanguage\":\"nl-NL\",\"potentialAction\":[{\"@type\":\"ReadAction\",\"target\":[\"https:\\\/\\\/www.amyloidosisalliance.org\\\/nl\\\/soorten-amyloidose\\\/zeldzame-erfelijke-amyloidosen\\\/\"]}]},{\"@type\":\"ImageObject\",\"inLanguage\":\"nl-NL\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.amyloidosisalliance.org\\\/nl\\\/soorten-amyloidose\\\/zeldzame-erfelijke-amyloidosen\\\/#primaryimage\",\"url\":\"https:\\\/\\\/www.amyloidosisalliance.org\\\/wp-content\\\/uploads\\\/2026\\\/09\\\/a-patient-and-a-clinician-reviewing-results-together-1024x683.jpg\",\"contentUrl\":\"https:\\\/\\\/www.amyloidosisalliance.org\\\/wp-content\\\/uploads\\\/2026\\\/09\\\/a-patient-and-a-clinician-reviewing-results-together-1024x683.jpg\"},{\"@type\":\"BreadcrumbList\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.amyloidosisalliance.org\\\/nl\\\/soorten-amyloidose\\\/zeldzame-erfelijke-amyloidosen\\\/#breadcrumb\",\"itemListElement\":[{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":1,\"name\":\"Home\",\"item\":\"https:\\\/\\\/www.amyloidosisalliance.org\\\/nl\\\/home\\\/\"},{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":2,\"name\":\"Soorten amylo\u00efdose\",\"item\":\"https:\\\/\\\/www.amyloidosisalliance.org\\\/nl\\\/soorten-amyloidose\\\/\"},{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":3,\"name\":\"Zeldzame erfelijke amylo\u00efdosen\"}]},{\"@type\":\"WebSite\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.amyloidosisalliance.org\\\/nl\\\/#website\",\"url\":\"https:\\\/\\\/www.amyloidosisalliance.org\\\/nl\\\/\",\"name\":\"Amyloidosis Alliance\",\"description\":\"\",\"publisher\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.amyloidosisalliance.org\\\/nl\\\/#organization\"},\"potentialAction\":[{\"@type\":\"SearchAction\",\"target\":{\"@type\":\"EntryPoint\",\"urlTemplate\":\"https:\\\/\\\/www.amyloidosisalliance.org\\\/nl\\\/?s={search_term_string}\"},\"query-input\":{\"@type\":\"PropertyValueSpecification\",\"valueRequired\":true,\"valueName\":\"search_term_string\"}}],\"inLanguage\":\"nl-NL\"},{\"@type\":\"Organization\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.amyloidosisalliance.org\\\/nl\\\/#organization\",\"name\":\"Amyloidosis Alliance\",\"url\":\"https:\\\/\\\/www.amyloidosisalliance.org\\\/nl\\\/\",\"logo\":{\"@type\":\"ImageObject\",\"inLanguage\":\"nl-NL\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.amyloidosisalliance.org\\\/nl\\\/#\\\/schema\\\/logo\\\/image\\\/\",\"url\":\"https:\\\/\\\/www.amyloidosisalliance.org\\\/wp-content\\\/uploads\\\/2026\\\/09\\\/logo.png\",\"contentUrl\":\"https:\\\/\\\/www.amyloidosisalliance.org\\\/wp-content\\\/uploads\\\/2026\\\/09\\\/logo.png\",\"width\":252,\"height\":252,\"caption\":\"Amyloidosis Alliance\"},\"image\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.amyloidosisalliance.org\\\/nl\\\/#\\\/schema\\\/logo\\\/image\\\/\"},\"sameAs\":[\"https:\\\/\\\/www.facebook.com\\\/AmyloidosisAlliance\\\/\",\"https:\\\/\\\/x.com\\\/amyloidosisa\"]}]}<\/script>\n<!-- \/ Yoast SEO plugin. -->","yoast_head_json":{"title":"Zeldzame erfelijke amylo\u00efdosen: de andere erfelijke vormen","description":"Naast transthyretine kunnen nog enkele andere erfelijke eiwitten amylo\u00efd vormen. Deze vormen zijn uiterst zeldzaam en vooral de nieren lijden eronder. Lees welke het zijn.","robots":{"index":"index","follow":"follow","max-snippet":"max-snippet:-1","max-image-preview":"max-image-preview:large","max-video-preview":"max-video-preview:-1"},"canonical":"https:\/\/www.amyloidosisalliance.org\/nl\/soorten-amyloidose\/zeldzame-erfelijke-amyloidosen\/","og_locale":"nl_NL","og_type":"article","og_title":"Zeldzame erfelijke amylo\u00efdosen: de andere erfelijke vormen","og_description":"Naast transthyretine kunnen nog enkele andere erfelijke eiwitten amylo\u00efd vormen. Deze vormen zijn uiterst zeldzaam en vooral de nieren lijden eronder. Lees welke het zijn.","og_url":"https:\/\/www.amyloidosisalliance.org\/nl\/soorten-amyloidose\/zeldzame-erfelijke-amyloidosen\/","og_site_name":"Amyloidosis Alliance","article_publisher":"https:\/\/www.facebook.com\/AmyloidosisAlliance\/","article_modified_time":"2026-11-03T07:41:11+00:00","og_image":[{"url":"https:\/\/www.amyloidosisalliance.org\/wp-content\/uploads\/2026\/09\/a-patient-and-a-clinician-reviewing-results-together-1024x683.jpg","type":"","width":"","height":""}],"twitter_card":"summary_large_image","twitter_site":"@amyloidosisa","twitter_misc":{"Geschatte leestijd":"7 minuten"},"schema":{"@context":"https:\/\/schema.org","@graph":[{"@type":"WebPage","@id":"https:\/\/www.amyloidosisalliance.org\/nl\/soorten-amyloidose\/zeldzame-erfelijke-amyloidosen\/","url":"https:\/\/www.amyloidosisalliance.org\/nl\/soorten-amyloidose\/zeldzame-erfelijke-amyloidosen\/","name":"Zeldzame erfelijke amylo\u00efdosen: de andere erfelijke vormen","isPartOf":{"@id":"https:\/\/www.amyloidosisalliance.org\/nl\/#website"},"primaryImageOfPage":{"@id":"https:\/\/www.amyloidosisalliance.org\/nl\/soorten-amyloidose\/zeldzame-erfelijke-amyloidosen\/#primaryimage"},"image":{"@id":"https:\/\/www.amyloidosisalliance.org\/nl\/soorten-amyloidose\/zeldzame-erfelijke-amyloidosen\/#primaryimage"},"thumbnailUrl":"https:\/\/www.amyloidosisalliance.org\/wp-content\/uploads\/2026\/09\/a-patient-and-a-clinician-reviewing-results-together-1024x683.jpg","datePublished":"2026-07-10T14:07:22+00:00","dateModified":"2026-11-03T07:41:11+00:00","description":"Naast transthyretine kunnen nog enkele andere erfelijke eiwitten amylo\u00efd vormen. Deze vormen zijn uiterst zeldzaam en vooral de nieren lijden eronder. Lees welke het zijn.","breadcrumb":{"@id":"https:\/\/www.amyloidosisalliance.org\/nl\/soorten-amyloidose\/zeldzame-erfelijke-amyloidosen\/#breadcrumb"},"inLanguage":"nl-NL","potentialAction":[{"@type":"ReadAction","target":["https:\/\/www.amyloidosisalliance.org\/nl\/soorten-amyloidose\/zeldzame-erfelijke-amyloidosen\/"]}]},{"@type":"ImageObject","inLanguage":"nl-NL","@id":"https:\/\/www.amyloidosisalliance.org\/nl\/soorten-amyloidose\/zeldzame-erfelijke-amyloidosen\/#primaryimage","url":"https:\/\/www.amyloidosisalliance.org\/wp-content\/uploads\/2026\/09\/a-patient-and-a-clinician-reviewing-results-together-1024x683.jpg","contentUrl":"https:\/\/www.amyloidosisalliance.org\/wp-content\/uploads\/2026\/09\/a-patient-and-a-clinician-reviewing-results-together-1024x683.jpg"},{"@type":"BreadcrumbList","@id":"https:\/\/www.amyloidosisalliance.org\/nl\/soorten-amyloidose\/zeldzame-erfelijke-amyloidosen\/#breadcrumb","itemListElement":[{"@type":"ListItem","position":1,"name":"Home","item":"https:\/\/www.amyloidosisalliance.org\/nl\/home\/"},{"@type":"ListItem","position":2,"name":"Soorten amylo\u00efdose","item":"https:\/\/www.amyloidosisalliance.org\/nl\/soorten-amyloidose\/"},{"@type":"ListItem","position":3,"name":"Zeldzame erfelijke amylo\u00efdosen"}]},{"@type":"WebSite","@id":"https:\/\/www.amyloidosisalliance.org\/nl\/#website","url":"https:\/\/www.amyloidosisalliance.org\/nl\/","name":"Amyloidosis Alliance","description":"","publisher":{"@id":"https:\/\/www.amyloidosisalliance.org\/nl\/#organization"},"potentialAction":[{"@type":"SearchAction","target":{"@type":"EntryPoint","urlTemplate":"https:\/\/www.amyloidosisalliance.org\/nl\/?s={search_term_string}"},"query-input":{"@type":"PropertyValueSpecification","valueRequired":true,"valueName":"search_term_string"}}],"inLanguage":"nl-NL"},{"@type":"Organization","@id":"https:\/\/www.amyloidosisalliance.org\/nl\/#organization","name":"Amyloidosis Alliance","url":"https:\/\/www.amyloidosisalliance.org\/nl\/","logo":{"@type":"ImageObject","inLanguage":"nl-NL","@id":"https:\/\/www.amyloidosisalliance.org\/nl\/#\/schema\/logo\/image\/","url":"https:\/\/www.amyloidosisalliance.org\/wp-content\/uploads\/2026\/09\/logo.png","contentUrl":"https:\/\/www.amyloidosisalliance.org\/wp-content\/uploads\/2026\/09\/logo.png","width":252,"height":252,"caption":"Amyloidosis Alliance"},"image":{"@id":"https:\/\/www.amyloidosisalliance.org\/nl\/#\/schema\/logo\/image\/"},"sameAs":["https:\/\/www.facebook.com\/AmyloidosisAlliance\/","https:\/\/x.com\/amyloidosisa"]}]}},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.amyloidosisalliance.org\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/3671","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.amyloidosisalliance.org\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/pages"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.amyloidosisalliance.org\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/types\/page"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.amyloidosisalliance.org\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=3671"}],"version-history":[{"count":2,"href":"https:\/\/www.amyloidosisalliance.org\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/3671\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":3682,"href":"https:\/\/www.amyloidosisalliance.org\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/3671\/revisions\/3682"}],"up":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.amyloidosisalliance.org\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/3695"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.amyloidosisalliance.org\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=3671"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}