{"id":359,"date":"2021-10-27T16:06:56","date_gmt":"2021-10-27T14:06:56","guid":{"rendered":"https:\/\/www.amyloidosisalliance.org\/events\/world-amyloidosis-day\/testimonials\/mon-amylose-localisee\/"},"modified":"2021-10-27T16:06:56","modified_gmt":"2021-10-27T14:06:56","slug":"mon-amylose-localisee","status":"publish","type":"aa_testimony","link":"https:\/\/www.amyloidosisalliance.org\/fr\/events\/world-amyloidosis-day\/testimonials\/mon-amylose-localisee\/","title":{"rendered":"Mon amylose localis\u00e9e"},"content":{"rendered":"<p class=\"wp-block-paragraph\">Apr\u00e8s 3 ans de dysphonie, ma femme m&rsquo;a pouss\u00e9 \u00e0 aller voir un ORL. Puis tout s&rsquo;est encha\u00een\u00e9 tr\u00e8s vite ensuite (ce qui m&rsquo;a fait craindre le pire) et je mesure la chance que j&rsquo;ai eu d&rsquo;\u00eatre diagnostiqu\u00e9 rapidement. Les 3 semaines d&rsquo;attente ont \u00e9t\u00e9 tr\u00e8s pesantes, mais je ne remercierai jamais assez le premier ORL qui m&rsquo;a accueilli alors qu&rsquo;il ne m&rsquo;avait pas sur son agenda et qui a pris grand soin de moi en me confiant tr\u00e8s vite \u00e0 un de ses confr\u00e8res.<\/p>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Aujourd&rsquo;hui je sais que j&rsquo;ai de la \u00ab\u00a0chance\u00a0\u00bb car mon amylose est localis\u00e9e au niveau du larynx : une forme rare de cette maladie rare, mais les sympt\u00f4mes sont moindres compar\u00e9s aux autres formes d&rsquo;amyloses et m\u00eame si gr\u00e2ce aux soignants qui me suivent nous t\u00e2tonnons un peu, je n&rsquo;ai pas \u00e0 me plaindre, toujours en croisant les doigts pour que la maladie ne se g\u00e9n\u00e9ralise pas.<br \/>Apr\u00e8s une premi\u00e8re et l\u00e9g\u00e8re radioth\u00e9rapie, peu concluante, je suis toujours suivi par une orthophoniste.<br \/>Mon t\u00e9moignage n&rsquo;a pour seul but de faire connaitre cette forme rare.<\/p>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Mon amylose localis\u00e9e &#8211;  Fabien &#8211; France<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Apr\u00e8s 3 ans de dysphonie, ma femme m\u2019a pouss\u00e9 \u00e0 aller voir un ORL. Puis tout s\u2019est encha\u00een\u00e9 tr\u00e8s vite ensuite (ce qui m\u2019a fait craindre le pire) et je mesure la chance que j\u2019ai eu d\u2019\u00eatre diagnostiqu\u00e9 rapidement. Les 3 semaines d\u2019attente ont \u00e9t\u00e9 tr\u00e8s pesantes, mais je ne remercierai jamais assez le premier ORL qui m\u2019a accueilli alors qu\u2019il ne m\u2019avait pas sur son agenda et qui a pris grand soin de moi en me confiant tr\u00e8s vite \u00e0 un de ses confr\u00e8res. Aujourd\u2019hui je sais que j\u2019ai de la \u00ab chance \u00bb car mon amylose est localis\u00e9e au niveau du larynx : une forme rare de cette maladie rare, mais les sympt\u00f4mes sont moindres compar\u00e9s aux autres formes d\u2019amyloses et m\u00eame si gr\u00e2ce aux soignants qui me suivent nous t\u00e2tonnons un peu, je n\u2019ai pas \u00e0 me plaindre, toujours en croisant les doigts pour que la maladie ne se g\u00e9n\u00e9ralise pas.Apr\u00e8s une premi\u00e8re et l\u00e9g\u00e8re radioth\u00e9rapie, peu concluante, je suis toujours suivi par une orthophoniste.Mon t\u00e9moignage n\u2019a pour seul but de faire connaitre cette forme rare. 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Les 3 semaines d\u2019attente ont \u00e9t\u00e9 tr\u00e8s pesantes, mais je ne remercierai jamais assez le premier ORL qui m\u2019a accueilli alors qu\u2019il ne m\u2019avait pas sur son agenda et qui a pris grand soin de moi en me confiant tr\u00e8s vite \u00e0 un de ses confr\u00e8res. Aujourd\u2019hui je sais que j\u2019ai de la \u00ab chance \u00bb car mon amylose est localis\u00e9e au niveau du larynx : une forme rare de cette maladie rare, mais les sympt\u00f4mes sont moindres compar\u00e9s aux autres formes d\u2019amyloses et m\u00eame si gr\u00e2ce aux soignants qui me suivent nous t\u00e2tonnons un peu, je n\u2019ai pas \u00e0 me plaindre, toujours en croisant les doigts pour que la maladie ne se g\u00e9n\u00e9ralise pas.Apr\u00e8s une premi\u00e8re et l\u00e9g\u00e8re radioth\u00e9rapie, peu concluante, je suis toujours suivi par une orthophoniste.Mon t\u00e9moignage n\u2019a pour seul but de faire connaitre cette forme rare. 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Les 3 semaines d\u2019attente ont \u00e9t\u00e9 tr\u00e8s pesantes, mais je ne remercierai jamais assez le premier ORL qui m\u2019a accueilli alors qu\u2019il ne m\u2019avait pas sur son agenda et qui a pris grand soin de moi en me confiant tr\u00e8s vite \u00e0 un de ses confr\u00e8res. Aujourd\u2019hui je sais que j\u2019ai de la \u00ab chance \u00bb car mon amylose est localis\u00e9e au niveau du larynx : une forme rare de cette maladie rare, mais les sympt\u00f4mes sont moindres compar\u00e9s aux autres formes d\u2019amyloses et m\u00eame si gr\u00e2ce aux soignants qui me suivent nous t\u00e2tonnons un peu, je n\u2019ai pas \u00e0 me plaindre, toujours en croisant les doigts pour que la maladie ne se g\u00e9n\u00e9ralise pas.Apr\u00e8s une premi\u00e8re et l\u00e9g\u00e8re radioth\u00e9rapie, peu concluante, je suis toujours suivi par une orthophoniste.Mon t\u00e9moignage n\u2019a pour seul but de faire connaitre cette forme rare. 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Puis tout s\u2019est encha\u00een\u00e9 tr\u00e8s vite ensuite (ce qui m\u2019a fait craindre le pire) et je mesure la chance que j\u2019ai eu d\u2019\u00eatre diagnostiqu\u00e9 rapidement. Les 3 semaines d\u2019attente ont \u00e9t\u00e9 tr\u00e8s pesantes, mais je ne remercierai jamais assez le premier ORL qui m\u2019a accueilli alors qu\u2019il ne m\u2019avait pas sur son agenda et qui a pris grand soin de moi en me confiant tr\u00e8s vite \u00e0 un de ses confr\u00e8res. Aujourd\u2019hui je sais que j\u2019ai de la \u00ab chance \u00bb car mon amylose est localis\u00e9e au niveau du larynx : une forme rare de cette maladie rare, mais les sympt\u00f4mes sont moindres compar\u00e9s aux autres formes d\u2019amyloses et m\u00eame si gr\u00e2ce aux soignants qui me suivent nous t\u00e2tonnons un peu, je n\u2019ai pas \u00e0 me plaindre, toujours en croisant les doigts pour que la maladie ne se g\u00e9n\u00e9ralise pas.Apr\u00e8s une premi\u00e8re et l\u00e9g\u00e8re radioth\u00e9rapie, peu concluante, je suis toujours suivi par une orthophoniste.Mon t\u00e9moignage n\u2019a pour seul but de faire connaitre cette forme rare. Mon amylose localis\u00e9e \u2013 Fabien \u2013 France","breadcrumb":{"@id":"https:\/\/www.amyloidosisalliance.org\/fr\/events\/world-amyloidosis-day\/testimonials\/mon-amylose-localisee\/#breadcrumb"},"inLanguage":"fr-FR","potentialAction":[{"@type":"ReadAction","target":["https:\/\/www.amyloidosisalliance.org\/fr\/events\/world-amyloidosis-day\/testimonials\/mon-amylose-localisee\/"]}]},{"@type":"ImageObject","inLanguage":"fr-FR","@id":"https:\/\/www.amyloidosisalliance.org\/fr\/events\/world-amyloidosis-day\/testimonials\/mon-amylose-localisee\/#primaryimage","url":"https:\/\/www.amyloidosisalliance.org\/wp-content\/uploads\/2026\/09\/male.png","contentUrl":"https:\/\/www.amyloidosisalliance.org\/wp-content\/uploads\/2026\/09\/male.png","width":1000,"height":1000},{"@type":"BreadcrumbList","@id":"https:\/\/www.amyloidosisalliance.org\/fr\/events\/world-amyloidosis-day\/testimonials\/mon-amylose-localisee\/#breadcrumb","itemListElement":[{"@type":"ListItem","position":1,"name":"Accueil","item":"https:\/\/www.amyloidosisalliance.org\/fr\/"},{"@type":"ListItem","position":2,"name":"Mon amylose localis\u00e9e"}]},{"@type":"WebSite","@id":"https:\/\/www.amyloidosisalliance.org\/fr\/#website","url":"https:\/\/www.amyloidosisalliance.org\/fr\/","name":"Amyloidosis Alliance","description":"","publisher":{"@id":"https:\/\/www.amyloidosisalliance.org\/fr\/#organization"},"potentialAction":[{"@type":"SearchAction","target":{"@type":"EntryPoint","urlTemplate":"https:\/\/www.amyloidosisalliance.org\/fr\/?s={search_term_string}"},"query-input":{"@type":"PropertyValueSpecification","valueRequired":true,"valueName":"search_term_string"}}],"inLanguage":"fr-FR"},{"@type":"Organization","@id":"https:\/\/www.amyloidosisalliance.org\/fr\/#organization","name":"Amyloidosis Alliance","url":"https:\/\/www.amyloidosisalliance.org\/fr\/","logo":{"@type":"ImageObject","inLanguage":"fr-FR","@id":"https:\/\/www.amyloidosisalliance.org\/fr\/#\/schema\/logo\/image\/","url":"https:\/\/www.amyloidosisalliance.org\/wp-content\/uploads\/2026\/09\/logo.png","contentUrl":"https:\/\/www.amyloidosisalliance.org\/wp-content\/uploads\/2026\/09\/logo.png","width":252,"height":252,"caption":"Amyloidosis Alliance"},"image":{"@id":"https:\/\/www.amyloidosisalliance.org\/fr\/#\/schema\/logo\/image\/"},"sameAs":["https:\/\/www.facebook.com\/AmyloidosisAlliance\/","https:\/\/x.com\/amyloidosisa"]}]}},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.amyloidosisalliance.org\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/aa_testimony\/359","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.amyloidosisalliance.org\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/aa_testimony"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.amyloidosisalliance.org\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/types\/aa_testimony"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.amyloidosisalliance.org\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/aa_testimony\/359\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.amyloidosisalliance.org\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/media\/1196"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.amyloidosisalliance.org\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=359"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}