{"id":4059,"date":"2023-04-05T08:32:00","date_gmt":"2023-04-05T06:32:00","guid":{"rendered":"https:\/\/www.amyloidosisalliance.org\/lesen-sie-amys-krankheitsgeschichte-diagnose-mit-52\/"},"modified":"2026-11-03T10:19:03","modified_gmt":"2026-11-03T09:19:03","slug":"lesen-sie-amys-krankheitsgeschichte-diagnose-mit-52","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.amyloidosisalliance.org\/de\/lesen-sie-amys-krankheitsgeschichte-diagnose-mit-52\/","title":{"rendered":"LESEN SIE AMYS KRANKHEITSGESCHICHTE, Diagnose mit 52"},"content":{"rendered":"\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Bei mir wurde 2018, mit 52 Jahren, eine Amyloidose diagnostiziert, nachdem ich mehrere Jahre lang wegen Symptomen, die sich niemand erkl\u00e4ren konnte, \u00c4rzte aufgesucht hatte.<\/p>\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Ich wusste, dass etwas nicht stimmte, aber die Routineuntersuchungen zeigten nichts Auff\u00e4lliges. Das Amyloid wurde bei einer routinem\u00e4\u00dfigen Darmspiegelung in meinem Magen-Darm-Trakt gefunden.<\/p>\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Amyloidose war ein Wort, das ich nie geh\u00f6rt hatte, und selbst nachdem ich mich seit der Diagnose jahrelang informiert habe, finde ich die Krankheit sehr komplex und schwer zu verstehen.<\/p>\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Als sehr aktive Frau, Mutter von drei Kindern und Gro\u00dfmutter von sieben Enkeln war ich anfangs verzweifelt und hatte Angst. Ich hatte beide Eltern und zwei Geschwister an Krebs verloren, ich hatte mich f\u00fcr einen gesunden Lebensstil entschieden, das konnte mir doch nicht passieren.<\/p>\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Die Wirklichkeit belehrte mich eines Besseren.<\/p>\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Eine \u00c4rztin oder einen Arzt zu finden, die oder der auf Amyloidose spezialisiert ist, ist ein Muss! Nach gr\u00fcndlichen Untersuchungen, um das Fortschreiten zu bestimmen, begann ich mit einem Cocktail aus Chemotherapie-Medikamenten, der 6 Monate lang fortgesetzt wurde.<\/p>\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Bisher sind die Ergebnisse zu meinen Gunsten ausgefallen. Obwohl die Stammzelltransplantation bei dieser Krankheit oft als Option genannt wird, kommt sie f\u00fcr mich wegen IgM-Faktoren nicht in Frage. Wieder ein seltener Faktor. Ich bin entschlossen, so weit wie m\u00f6glich \u201emein normales Leben\u201c zu leben. Ich konzentriere mich darauf, gl\u00fccklich zu leben, und setze auf die Fortschritte der Forschung und auf neue Behandlungen, sobald sie verf\u00fcgbar werden. Ich passe meinen Alltag an, wenn es n\u00f6tig ist, aber ich weigere mich aufzugeben!<\/p>\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Mit meiner Geschichte m\u00f6chte ich vor allem aufkl\u00e4ren, in der Hoffnung, dass andere fr\u00fcher diagnostiziert werden.<\/p>\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" height=\"16\" width=\"16\" src=\"https:\/\/static.xx.fbcdn.net\/images\/emoji.php\/v9\/t1f\/2\/16\/27a1.png\" alt=\"&#x27A1;&#xFE0F;\"\/> <a href=\"https:\/\/worldamyloidosisday.org\/amys-disease-aka-amyloidosis-3\/?fbclid=IwAR3Fon8r7Fd1Q0NlX3m7RY_L_2SdDolMqpqxyJoWqnEVAejB0F_nuGuD5oM\">Ihre Geschichte hier<\/a> <\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Amy erhielt mit 52 Jahren die Diagnose Amyloidose, nach Jahren unerkl\u00e4rlicher Symptome. 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