{"id":4025,"date":"2023-06-28T08:23:00","date_gmt":"2023-06-28T06:23:00","guid":{"rendered":"https:\/\/www.amyloidosisalliance.org\/fortschritte-bei-der-amyloidose\/"},"modified":"2026-11-03T10:19:01","modified_gmt":"2026-11-03T09:19:01","slug":"fortschritte-bei-der-amyloidose","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.amyloidosisalliance.org\/de\/fortschritte-bei-der-amyloidose\/","title":{"rendered":"Fortschritte bei der Amyloidose"},"content":{"rendered":"<\/p>\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Fast 150 Jahre nach ihrer Entdeckung galt die Amyloidose als unheilbar. Lange Zeit hat die Komplexit\u00e4t der Krankheit die Forschung gebremst: Warum Zeit und Geld in die Erforschung einer so komplexen Krankheit investieren?<\/p>\n<p>\n<\/p><\/p>\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Amyloidose ist tats\u00e4chlich aus mehreren Gr\u00fcnden schwer zu diagnostizieren, unter anderem weil 36 Subtypen bekannt sind. Elf davon betreffen direkt das Herz, andere finden sich in anderen K\u00f6rperregionen.<\/p>\n<p>\n<\/p><\/p>\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Zum Gl\u00fcck f\u00fcr unsere Patienten hat sich die Versorgung der Amyloidose in den letzten Jahrzehnten an drei Fronten deutlich zu ihren Gunsten entwickelt: Diagnose, Behandlung und Forschung.<\/p>\n<p>\n<\/p><\/p>\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Dieser Artikel st\u00fctzt sich auf die Studie: <a href=\"https:\/\/utswmed.org\/medblog\/cardiac-amyloidosis-doctor\/?fbclid=IwAR3jL4Ts9w6au4L9XCH9HFb0dWNg94G_2MQzQ76Ax23Tu22s9cC5nHcT2RQ\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\" style=\"font-family: var( --e-global-typography-text-font-family ), Sans-serif; font-weight: var( --e-global-typography-text-font-weight ); background-color: white; letter-spacing: 0.2px;\">Three parallel advances usher in new age of cardiac amyloidosis care<\/a>.<\/p>\n<p>\n<\/p><\/p>\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">Diagnose<\/h2>\n<p>\n<\/p><\/p>\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Bisher erforderte die Diagnose der kardialen ATTR-Amyloidose (ATTR-CA) eine endomyokardiale Biopsie. Dank der Fortschritte der Diagnosetechnik l\u00e4sst sich eine ATTR-Amyloidose heute, sobald eine AL-Amyloidose ausgeschlossen ist, auf verschiedenen Wegen best\u00e4tigen, unter anderem durch Bildgebung sowie Blut- und Urintests.<\/p>\n<p>\n<\/p><\/p>\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Der erste Schritt der Diagnose ist die Suche nach abnormen Leichtketten. Schon eine Blutuntersuchung kann diese Auff\u00e4lligkeiten aufdecken und auf einen dringenden Abkl\u00e4rungsbedarf hinweisen. Verfahren wie das Elektrokardiogramm oder die Echokardiografie k\u00f6nnen in Kombination sehr belastbare Hinweise auf eine kardiale Amyloidose liefern. Nur wenn eine AL-Amyloidose nicht ausgeschlossen werden kann, sollte eine endomyokardiale Biopsie zum Nachweis der Krankheit durchgef\u00fchrt werden. Ist die AL-Amyloidose dagegen ausgeschlossen, k\u00f6nnen weitere Untersuchungen wie Szintigrafie, Blut- und Urinproben oder eine Herz-MRT erfolgen.<\/p>\n<p>\n<\/p><\/p>\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">Behandlung<\/h2>\n<p>\n<\/p><\/p>\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">F\u00fcr die besten Behandlungsergebnisse bei Amyloidose sind eine fr\u00fche Behandlung und eine koordinierte Versorgung entscheidend. Einige Kliniken verf\u00fcgen \u00fcber eine umfangreiche Ausstattung und spezialisierte \u00c4rzte, um diese Krankheit zu bek\u00e4mpfen.<\/p>\n<p>\n<\/p><\/p>\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Zu den heute wirksamen Behandlungskombinationen geh\u00f6rt die Kombination von Chemotherapie und monoklonalen Antik\u00f6rpern, etwa CyBorD und Daratumumab. Das Aufkommen bestimmter Medikamente hat zudem geholfen, die Krankheit bei manchen Patienten zu stabilisieren. So hat die FDA 2018 Inotersen und Patisiran f\u00fcr die heredit\u00e4re ATTR-Amyloidose zugelassen, 2019 folgte Tafamidis. Diese Art der Behandlung heilt die Krankheit nat\u00fcrlich nicht, verlangsamt sie aber und senkt das Risiko eines Krankenhausaufenthalts oder Todes.<\/p>\n<p>\n<\/p><\/p>\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">Forschung<\/h2>\n<p>\n<\/p><\/p>\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Nach Jahren, in denen kaum zur Amyloidose geforscht wurde, kann man heute sagen, dass die Forschung boomt.<\/p>\n<p>\n<\/p><\/p>\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Immer mehr klinische Studien werden durchgef\u00fchrt, um die Krankheit besser zu verstehen und sie zu besiegen. Zu den bemerkenswertesten geh\u00f6ren:<\/p>\n<p>\n<\/p><\/p>\n\n<\/p>\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li style=\"list-style-type: none;\">\n<ul>\n\n\n\n\n<ul>\n<li style=\"list-style-type: none;\">\n<ul>\n<li>Studie zum monoklonalen Antik\u00f6rper CAEL-101<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p>\n<\/p>\n<\/p>\n<p>\n\n\n<ul>\n<li style=\"list-style-type: none;\">\n<ul>\n<li>Cardio TTRANSFORM<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p>\n<\/p>\n<\/p>\n<p>\n\n\n<ul>\n<li style=\"list-style-type: none;\">\n<ul>\n<li>Sicherheit, Wirksamkeit und Pharmakokinetik von Tafamidis<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p>\n<\/p>\n<\/p>\n<p>\n<\/p>\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Diese neue \u00c4ra der Amyloidose gibt den Patienten Hoffnung. Wir hoffen, dass die diagnostische Odyssee k\u00fcnftig hinter uns liegt und wir von immer wirksameren Behandlungen der Amyloidose lesen k\u00f6nnen.<\/p>\n<p>\n<\/p><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Diagnose, Behandlung und Forschung: wie sich die Versorgung der kardialen Amyloidose in den letzten Jahrzehnten entwickelt hat, auf Grundlage eines \u00dcberblicks \u00fcber drei parallele Fortschritte.<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":4026,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[40],"tags":[],"class_list":["post-4025","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-uncategorized-de"],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO plugin v28.6 - https:\/\/yoast.com\/product\/yoast-seo-wordpress\/ -->\n<title>Fortschritte bei der Amyloidose<\/title>\n<meta name=\"description\" content=\"Diagnose, 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