{"id":2160,"date":"2026-07-10T16:36:42","date_gmt":"2026-07-10T14:36:42","guid":{"rendered":"https:\/\/www.amyloidosisalliance.org\/weitere-formen\/"},"modified":"2026-10-21T17:37:56","modified_gmt":"2026-10-21T15:37:56","slug":"weitere-formen","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/www.amyloidosisalliance.org\/de\/arten-der-amyloidose\/weitere-formen\/","title":{"rendered":"Weitere Formen"},"content":{"rendered":"\n<nav class=\"wp-block-group aa-breadcrumb is-layout-flow wp-block-group-is-layout-flow\" aria-label=\"Breadcrumb\">\n\t\n\t<div class=\"aa-inner\"><a href=\"\/\">Startseite<\/a><span class=\"aa-breadcrumb__sep\">\u203a<\/span><span class=\"aa-breadcrumb__label\">Amyloidose<\/span><span class=\"aa-breadcrumb__sep\">\u203a<\/span><a href=\"https:\/\/www.amyloidosisalliance.org\/types-of-amyloidosis\/\">Arten der Amyloidose<\/a><span class=\"aa-breadcrumb__sep\">\u203a<\/span><span class=\"aa-breadcrumb__current\">Weitere Formen<\/span><\/div>\n\t\n<\/nav>\n\n<section class=\"wp-block-group aa-page-hero is-layout-flow wp-block-group-is-layout-flow\">\n\t\n\t<div class=\"wp-block-group aa-inner is-layout-flow wp-block-group-is-layout-flow\">\n\t\t\n\t\t<div class=\"wp-block-group aa-page-hero__grid is-layout-flow wp-block-group-is-layout-flow\">\n\t\t\t\n\t\t\t<div class=\"wp-block-group is-layout-flow wp-block-group-is-layout-flow\">\n\t\t\t\t<p class=\"aa-overline wp-block-paragraph\">Arten der Amyloidose<\/p>\n\t\t\t\t<h1 class=\"wp-block-heading\">Weitere Formen<\/h1>\n\t\t\t\t<p class=\"aa-lead wp-block-paragraph\">AL-, AA- und ATTR-Amyloidose sind die am h\u00e4ufigsten anerkannten systemischen Formen der Amyloidose. Zu den weiteren Formen geh\u00f6ren seltene erbliche Amyloidosen und die lokalisierte Amyloidose. Zwei Situationen fallen aus diesem Rahmen: erbliche Proteine au\u00dfer Transthyretin und Ablagerungen, die das Organ, in dem sie entstanden sind, nie verlassen. Sie haben wenig gemeinsam, au\u00dfer dass beide Ausnahmen sind und beide von einer pr\u00e4zisen Diagnose abh\u00e4ngen.<\/p>\n\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\n\t\t\t\n\t\t\t<div class=\"wp-block-group aa-page-hero__photo is-layout-flow wp-block-group-is-layout-flow\">\n\t\t\t\t<figure class=\"wp-block-image size-large\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" width=\"1024\" height=\"683\" src=\"https:\/\/www.amyloidosisalliance.org\/wp-content\/uploads\/2026\/09\/the-objective-lens-of-a-microscope-above-a-slide-1024x683.jpg\" alt=\"Das Objektiv eines Mikroskops &#xFC;ber einem Objekttr&#xE4;ger\" class=\"wp-image-679\" srcset=\"https:\/\/www.amyloidosisalliance.org\/wp-content\/uploads\/2026\/09\/the-objective-lens-of-a-microscope-above-a-slide-1024x683.jpg 1024w, https:\/\/www.amyloidosisalliance.org\/wp-content\/uploads\/2026\/09\/the-objective-lens-of-a-microscope-above-a-slide-300x200.jpg 300w, https:\/\/www.amyloidosisalliance.org\/wp-content\/uploads\/2026\/09\/the-objective-lens-of-a-microscope-above-a-slide-768x512.jpg 768w, https:\/\/www.amyloidosisalliance.org\/wp-content\/uploads\/2026\/09\/the-objective-lens-of-a-microscope-above-a-slide-1536x1024.jpg 1536w\" sizes=\"auto, (max-width: 1024px) 100vw, 1024px\" \/><\/figure>\n\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\n\t\t<\/div>\n\t\t\n\t<\/div>\n\t\n<\/section>\n\n<section class=\"wp-block-group aa-section aa-section--white aa-what is-layout-flow wp-block-group-is-layout-flow\" id=\"what\">\n\t\n\t<div class=\"wp-block-group aa-inner is-layout-flow wp-block-group-is-layout-flow\">\n\t\t\n\t\t<div class=\"wp-block-group is-layout-flow wp-block-group-is-layout-flow\">\n\t\t\t<p class=\"aa-section-num wp-block-paragraph\">01<\/p>\n\t\t\t<h2 class=\"wp-block-heading\">Die Ausnahmen<\/h2>\n\t\t\t\n\t\t\t<div class=\"wp-block-group aa-key-idea is-layout-flow wp-block-group-is-layout-flow\">\n\t\t\t\t<p class=\"aa-key-idea__label wp-block-paragraph\">Das Wichtigste<\/p>\n\t\t\t\t<p class=\"wp-block-paragraph\">Beide sind selten, und keine l\u00e4sst sich allein an den Symptomen erkennen. In beiden F\u00e4llen macht erst die genaue Bestimmung dessen, was sich abgelagert hat, und wo, eine Behandlung m\u00f6glich.<\/p>\n\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\n\t\t<\/div>\n\t\t\n\t\t\n\t\t<div class=\"wp-block-group aa-what-cols is-layout-flow wp-block-group-is-layout-flow\">\n\t\t\t\n\t\t\t<div class=\"wp-block-group aa-what-col is-layout-flow wp-block-group-is-layout-flow\">\n\t\t\t\t<h4 class=\"wp-block-heading\">Jenseits der h\u00e4ufigen Formen<\/h4>\n\t\t\t\t<p class=\"wp-block-paragraph\">Amyloidosen vom Typ AL, AA und TTR machen die gro\u00dfe Mehrheit aller Amyloidosen aus, und jede hat ihre eigene Seite. Was bleibt, sind Formen, die so selten sind, dass die meisten \u00c4rzte nie eine davon zu Gesicht bekommen.<\/p>\n\t\t\t\t<p class=\"wp-block-paragraph\">Genau diese Seltenheit ist die Schwierigkeit. Keine der beiden hier beschriebenen Formen k\u00fcndigt sich an; beide werden meist entdeckt, w\u00e4hrend man nach etwas ganz anderem sucht.<\/p>\n\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\n\t\t\t\n\t\t\t<div class=\"wp-block-group aa-what-col is-layout-flow wp-block-group-is-layout-flow\">\n\t\t\t\t<h4 class=\"wp-block-heading\">Warum sie hier zusammengefasst sind<\/h4>\n\t\t\t\t<p class=\"wp-block-paragraph\">Nicht, weil sie einander \u00e4hneln: Das tun sie nicht. Die eine ist erblich und greift die Nieren an; die andere ist erworben und bleibt in einem einzigen Organ.<\/p>\n\t\t\t\t<p class=\"wp-block-paragraph\">Sie sind zusammengefasst, weil jede aus der \u00fcblichen Beschreibung einer Amyloidose herausf\u00e4llt und weil in beiden F\u00e4llen das Labor das letzte Wort hat, nicht die klinische Untersuchung.<\/p>\n\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\n\t\t<\/div>\n\t\t\n\t<\/div>\n\t\n<\/section>\n\n<section class=\"wp-block-group aa-section aa-section--cream aa-tp-duo-sec is-layout-flow wp-block-group-is-layout-flow\" id=\"forms\">\n\t\n\t<div class=\"wp-block-group aa-inner is-layout-flow wp-block-group-is-layout-flow\">\n\t\t\n\t\t<div class=\"wp-block-group aa-centered-head is-layout-flow wp-block-group-is-layout-flow\">\n\t\t\t<p class=\"aa-section-num wp-block-paragraph\">02<\/p>\n\t\t\t<h2 class=\"wp-block-heading\">Zwei Ausnahmen<\/h2>\n\t\t\t<div class=\"aa-divider-dot\"><\/div>\n\t\t\t<p class=\"wp-block-paragraph\">Bei der einen geht es um das Protein. Bei der anderen darum, wie weit es gelangt.<\/p>\n\t\t<\/div>\n\t\t\n\t\t\n\t\t<div class=\"wp-block-group aa-tp-duo is-layout-flow wp-block-group-is-layout-flow\">\n\t\t\t\n\t\t\t<div class=\"wp-block-group aa-tp-duo__card is-layout-flow wp-block-group-is-layout-flow\">\n\t\t\t\t<p class=\"aa-tp-duo__tag wp-block-paragraph\">SELTENE ERBLICHE FORMEN<\/p>\n\t\t\t\t<h3 class=\"wp-block-heading\">Erbliche Proteine au\u00dfer TTR<\/h3>\n\t\t\t\t<p class=\"wp-block-paragraph\">Mutationen in der Alpha-Kette des Fibrinogens, in den Apolipoproteinen, im Lysozym oder im Gelsolin. Alle werden autosomal-dominant vererbt, und die Nieren sind das Hauptzielorgan.<\/p>\n\t\t\t\t<p class=\"wp-block-paragraph\">Die Symptome k\u00f6nnen von einer Form zur anderen identisch sein, w\u00e4hrend die Behandlungen nichts gemeinsam haben.<\/p>\n\t\t\t\t\n<div class=\"wp-block-buttons is-layout-flex wp-block-buttons-is-layout-flex\"><div class=\"wp-block-button aa-btn aa-btn--teal\"><a class=\"wp-block-button__link wp-element-button\" href=\"https:\/\/www.amyloidosisalliance.org\/types-of-amyloidosis\/rare-amyloidosis\/\">Seltene erbliche Formen \u2192<\/a><\/div><\/div>\n\n\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\n\t\t\t\n\t\t\t<div class=\"wp-block-group aa-tp-duo__card is-layout-flow wp-block-group-is-layout-flow\">\n\t\t\t\t<p class=\"aa-tp-duo__tag wp-block-paragraph\">LOKALISIERT<\/p>\n\t\t\t\t<h3 class=\"wp-block-heading\">Ablagerungen, die auf ein Organ beschr\u00e4nkt bleiben<\/h3>\n\t\t\t\t<p class=\"wp-block-paragraph\">Meist AL-Amyloid, aus denselben Leichtketten wie bei der systemischen Erkrankung, die jedoch von Plasmazellen im Organ selbst gebildet werden. Nichts gelangt in den Blutkreislauf, deshalb lagert sich auch anderswo nichts ab.<\/p>\n\t\t\t\t<p class=\"wp-block-paragraph\">Am h\u00e4ufigsten sind die Atemwege und die Harnblase betroffen, und die Behandlung erfolgt lokal.<\/p>\n\t\t\t\t\n<div class=\"wp-block-buttons is-layout-flex wp-block-buttons-is-layout-flex\"><div class=\"wp-block-button aa-btn aa-btn--teal\"><a class=\"wp-block-button__link wp-element-button\" href=\"https:\/\/www.amyloidosisalliance.org\/types-of-amyloidosis\/localised-amyloidosis\/\">Lokalisierte Amyloidose \u2192<\/a><\/div><\/div>\n\n\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\n\t\t<\/div>\n\t\t\n\t\t\n\t\t<div class=\"wp-block-group aa-tp-note is-layout-flow wp-block-group-is-layout-flow\">\n\t\t\t<p class=\"wp-block-paragraph\">In beiden F\u00e4llen wird die Biopsie oft entnommen, um etwas anderes auszuschlie\u00dfen, und das Amyloid wird zuf\u00e4llig entdeckt. Was danach kommt (die Typisierung des Proteins, die Kl\u00e4rung, wie weit es sich ausgebreitet hat), entscheidet \u00fcber die Behandlung.<\/p>\n\t\t<\/div>\n\t\t\n\t\t\n\t\t<div class=\"wp-block-group aa-tp-disclaimer is-layout-flow wp-block-group-is-layout-flow\">\n\t\t\t<p class=\"wp-block-paragraph\">Diese Seite dient der allgemeinen Information von Patienten, Familien und medizinischem Fachpersonal. Sie ersetzt keine \u00e4rztliche Beratung. Besprechen Sie Ihre Situation immer mit Ihrem eigenen Behandlungsteam.<\/p>\n\t\t<\/div>\n\t\t\n\t<\/div>\n\t\n<\/section>\n\n<section class=\"wp-block-group aa-next aa-next--split is-layout-flow wp-block-group-is-layout-flow\">\n\t\n\t<div class=\"wp-block-group aa-inner is-layout-flow wp-block-group-is-layout-flow\">\n\t\t\n\t\t<div class=\"wp-block-group aa-next__head is-layout-flow wp-block-group-is-layout-flow\">\n\t\t\t<p class=\"aa-section-num wp-block-paragraph\">Weiterlesen<\/p>\n\t\t\t<h2 class=\"wp-block-heading\">Die h\u00e4ufigen Formen<\/h2>\n\t\t<\/div>\n\t\t\n\t\t\n\t\t<div class=\"wp-block-group aa-next__grid is-layout-flow wp-block-group-is-layout-flow\">\n\t\t\t<div class=\"wp-block-group aa-next-card is-layout-flow wp-block-group-is-layout-flow\"><h3 class=\"wp-block-heading\"><a href=\"https:\/\/www.amyloidosisalliance.org\/types-of-amyloidosis\/al-amyloidosis\/\">AL-Amyloidose<\/a><\/h3><p class=\"wp-block-paragraph\">Die h\u00e4ufigste systemische Form, verursacht durch Leichtketten, die im Knochenmark gebildet werden.<\/p><\/div>\n\t\t\t<div class=\"wp-block-group aa-next-card is-layout-flow wp-block-group-is-layout-flow\"><h3 class=\"wp-block-heading\"><a href=\"https:\/\/www.amyloidosisalliance.org\/types-of-amyloidosis\/aa-amyloidosis\/\">AA-Amyloidose<\/a><\/h3><p class=\"wp-block-paragraph\">Eine Komplikation lang anhaltender Entz\u00fcndungen, die vor allem die Nieren betrifft.<\/p><\/div>\n\t\t\t<div class=\"wp-block-group aa-next-card is-layout-flow wp-block-group-is-layout-flow\"><h3 class=\"wp-block-heading\"><a href=\"https:\/\/www.amyloidosisalliance.org\/types-of-amyloidosis\/attr-amyloidosis\/\">ATTR-Amyloidose<\/a><\/h3><p class=\"wp-block-paragraph\">Verursacht durch Transthyretin, erblich bei ATTRv, altersbedingt bei ATTRwt.<\/p><\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\n\t<\/div>\n\t\n<\/section>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Startseite\u203aAmyloidose\u203aArten der Amyloidose\u203aWeitere Formen Arten der Amyloidose Weitere Formen AL-, AA- und ATTR-Amyloidose sind die am h\u00e4ufigsten anerkannten systemischen Formen der Amyloidose. 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